AC59884157

英文商品名，Qting Oral Susp -25mg/mL;120mL，中文商品名，康停 懸液劑，院內碼，BD13M6，ATC code，N05AH04，學名QUETIAPINE FUMARATE，劑量25mg/mL;120mL，劑型內服液劑，藥理分類Antipsychotics / Atypical Antipsychotics，藥商/藥廠名稱晟德大藥廠股份有限公司，製造廠國名TAIWAN， ROC，健保碼AC59884157，藥品許可證字號衛部藥製字第059884號，衛生署適應症思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。，藥理作用Quetiapine的作用機制不明，正如其他在治療思覺失調症和雙極性疾患具療效的藥物一樣。但是有人認為Quetiapine 對思覺失調症的療效及其在雙極性疾患之鬱症和躁症穩定情緒的性質，是透過對第二型多巴胺受體（D2）和第二型血清素受體（5HT2）的拮抗作用相結合所致。在多巴胺和5HT2 以外的受體，受體親和力類似的拮抗作用可以解釋Quetiapine一些其他的影響。，懷孕分級C，常用劑量1. 成人： 
思覺失調症：治療前四天之每日劑量為第一天50 mg，第二天100 mg，第三天200 mg，第四天300 mg。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450 mg 的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750 mg 間。 
雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100 mg，第二天200 mg，第三天300 mg，第四天400 mg。 
劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800 mg 之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800 mg 的範圍之間。 
 
2. 老年人：quetiapine 如同其他的抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用quetiapine 的劑量，應為每日25 mg。劑量應該每日增加25-50 mg，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。，副作用/警語嗜睡、頭痛、口乾、虛弱、便秘、暈眩。，禁忌對本品任何成份會過敏的病人忌服用。，注意事項1. 服用抗精神病藥物的老年失智症病人有較高的死亡風險。Quetiapine未核准用於治療老年失智症病人。 
2. 患有重鬱症病患（包括成人和兒童），不管他們是否正在服用抗鬱劑，都可能經歷到憂鬱症狀加重和卅或出現自殺意念和行為或不尋常的行為變化，此種風險會持續到症狀明顯緩解為止。 
3. 本品為一種非典型抗精神病藥品，使用非典型抗精神病藥物會出現高血糖及增加罹患葡萄糖耐受性不良或糖尿病風險。應密切留意高血糖症狀，包括多食、劇渴、多尿或無力，用藥期間若出現高血糖症狀，應立刻測量血糖值。 
4. Quetiapine可能引發姿勢性低血壓，伴有頭暈、心搏過速，有些病人會昏厥，特別是在最初的劑量調整期間，可能反映其α1 腎上腺素性拮抗劑性質。 
5. 曾有報告顯示使用 quetiapine 時出現睡眠呼吸中止症。在伴隨使用中樞神經系統抑制劑的病人、曾有睡眠呼吸中止症或有睡眠呼吸中止症風險的病人（如：過重/肥胖或男性）在使用quetiapine 時須注意。 
6. 如同其他的抗精神病藥物一般，有癲癇發作病史或者可能降低癲癇發作閥值之疾病（如阿茲海默氏症）的病人，使用quetiapine治療應小心。 
7. 因為Quetiapine 可能會損害判斷、思考或運動技巧，應警告病人在合理地確定quetiapine 治療對他們沒有不良的影響之前，應小心從事需要精神警覺性的活動，例如駕駛（包括開車）或操作危險的機器。嗜睡可能導致跌倒。，保存方式請密封儲存於25℃以下，毋須冰存並避免陽光直射。，健保給付規定，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Qting Oral Susp -25mg/mL;120mL
中文商品名	康停懸液劑
院內碼	BD13M6
ATC code	N05AH04
藥品外觀	Qting Oral Susp
學名	QUETIAPINE FUMARATE
劑量	25mg/mL;120mL
劑型	內服液劑
藥理分類	Antipsychotics / Atypical Antipsychotics
藥品仿單	Qting Oral Susp -25mg/mL;120mL.pdf。檔案大小：5 MB Qting Oral Susp -25mg/mL;120mL
衛教單張	BD13M6_N05AH04_Qting_藥品衛教單_20260108.pdf。檔案大小：173 KB BD13M6_N05AH04_Qting_藥品衛教單_20260108
藥商/藥廠名稱	晟德大藥廠股份有限公司
製造廠國名	TAIWAN， ROC
健保碼	AC59884157
藥品許可證字號	衛部藥製字第059884號
衛生署適應症	思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。
藥理作用	Quetiapine的作用機制不明，正如其他在治療思覺失調症和雙極性疾患具療效的藥物一樣。但是有人認為Quetiapine 對思覺失調症的療效及其在雙極性疾患之鬱症和躁症穩定情緒的性質，是透過對第二型多巴胺受體（D2）和第二型血清素受體（5HT2）的拮抗作用相結合所致。在多巴胺和5HT2 以外的受體，受體親和力類似的拮抗作用可以解釋Quetiapine一些其他的影響。
懷孕分級	C
常用劑量	1. 成人：思覺失調症：治療前四天之每日劑量為第一天50 mg，第二天100 mg，第三天200 mg，第四天300 mg。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300-450 mg 的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150-750 mg 間。雙極性疾患之躁症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量為第一天100 mg，第二天200 mg，第三天300 mg，第四天400 mg。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200-800 mg 之間加以調整，一般有效劑量在每日400-800 mg 的範圍之間。 2. 老年人：quetiapine 如同其他的抗精神病藥物一般，老年人服用時應該特別小心，特別是在最初的服用階段。老年病人剛開始服用quetiapine 的劑量，應為每日25 mg。劑量應該每日增加25-50 mg，至達到有效劑量為止。但老年病人的有效劑量可能較年輕病人為低。
副作用/警語	嗜睡、頭痛、口乾、虛弱、便秘、暈眩。
禁忌	對本品任何成份會過敏的病人忌服用。
注意事項	1. 服用抗精神病藥物的老年失智症病人有較高的死亡風險。Quetiapine未核准用於治療老年失智症病人。 2. 患有重鬱症病患（包括成人和兒童），不管他們是否正在服用抗鬱劑，都可能經歷到憂鬱症狀加重和卅或出現自殺意念和行為或不尋常的行為變化，此種風險會持續到症狀明顯緩解為止。 3. 本品為一種非典型抗精神病藥品，使用非典型抗精神病藥物會出現高血糖及增加罹患葡萄糖耐受性不良或糖尿病風險。應密切留意高血糖症狀，包括多食、劇渴、多尿或無力，用藥期間若出現高血糖症狀，應立刻測量血糖值。 4. Quetiapine可能引發姿勢性低血壓，伴有頭暈、心搏過速，有些病人會昏厥，特別是在最初的劑量調整期間，可能反映其α1 腎上腺素性拮抗劑性質。 5. 曾有報告顯示使用 quetiapine 時出現睡眠呼吸中止症。在伴隨使用中樞神經系統抑制劑的病人、曾有睡眠呼吸中止症或有睡眠呼吸中止症風險的病人（如：過重/肥胖或男性）在使用quetiapine 時須注意。 6. 如同其他的抗精神病藥物一般，有癲癇發作病史或者可能降低癲癇發作閥值之疾病（如阿茲海默氏症）的病人，使用quetiapine治療應小心。 7. 因為Quetiapine 可能會損害判斷、思考或運動技巧，應警告病人在合理地確定quetiapine 治療對他們沒有不良的影響之前，應小心從事需要精神警覺性的活動，例如駕駛（包括開車）或操作危險的機器。嗜睡可能導致跌倒。
保存方式	請密封儲存於25℃以下，毋須冰存並避免陽光直射。
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Qting Oral Susp -25mg/mL;120mL

康停 懸液劑

BD13M6

N05AH04

QUETIAPINE FUMARATE

25mg/mL;120mL

內服液劑

Antipsychotics / Atypical Antipsychotics

晟德大藥廠股份有限公司

TAIWAN， ROC

衛部藥製字第059884號

思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。

C

嗜睡、頭痛、口乾、虛弱、便秘、暈眩。

對本品任何成份會過敏的病人忌服用。

請密封儲存於25℃以下，毋須冰存並避免陽光直射。

康停懸液劑