藥品資訊內容
Zometa Inj -4mg 卓骨祂乾粉注射劑藥品異動通知 |
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Zometa Inj -4mg |
Zobonic Inj -4mg |
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卓骨祂乾粉注射劑 |
抑骨凍晶靜脈注射劑 |
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HE06P1 |
HE06P1 |
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JPG下載
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JPG下載
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ZOLEDRONIC ACID |
ZOLEDRONIC ACID |
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4mg/5mL/Vial |
4mg/Vial |
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注射劑 |
注射劑 |
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臺灣諾華股份有限公司 |
臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
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BC23733219 |
AA55020219 |
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衛署藥輸字第023733號 |
衛署藥製字第055020號 |
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與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。 |
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可以抑制骨骼的再吸收作用之外,Zoledronic acid 也擁有抗癌的特性,可提高治療癌症骨轉移的整體療效。 |
可以抑制骨骼的再吸收作用之外,Zoledronic acid 也擁有抗癌的特性,可提高治療癌症骨轉移的整體療效。 |
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D |
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(1) 成人:
A. 多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移:每3-4週1次,每次4 mg,靜脈輸注15分鐘。
B. 惡性腫瘤之高血鈣併發症:單一劑量,每次4 mg,靜脈輸注15分鐘。
(2) 兒童:安全性及有效性尚未確立。 |
(1) 成人:
A. 多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移:每3-4週1次,每次4 mg,靜脈輸注15分鐘。
B. 惡性腫瘤之高血鈣併發症:單一劑量,每次4 mg,靜脈輸注15分鐘。
(2) 兒童:安全性及有效性尚未確立。 |
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噁心、腹瀉、關節痛、頭痛、疲倦。 |
噁心、嘔吐、食慾減退、關節痛、頭痛、疲倦。 |
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(1) 曾對本品過敏者,禁止使用。
(2) 不可與其他雙磷酸類併用。
(3) Zometa®與Aclasta®具有相同之活性成分(zoledronic acid),病人接受Zometa®治療不應再使用Aclasta®。 |
(1) 曾對本品過敏者,禁止使用。
(2) Zoledronic acid 注射液不可使用在孕婦、哺乳婦。
(3) Zobonic®與Aclasta®具有相同之活性成分(zoledronic acid),病人接受Zobonic®治療不應再使用Aclasta®。 |
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(1) 以5 mL注射用水配製,再以100 mL NS、D5W稀釋,靜脈輸注15分鐘。
(2) 不可和鈣或其它含二價陽離子(如:乳酸林格氏液)輸注液混合。
(3) 使用本品期間,若發現有嚴重骨、關節或肌肉疼痛,以及下顎骨關節壞死症狀(如:疼痛、腫脹、下顎或牙齦感染、麻木、牙齦流失等),請立即停藥,儘速就醫。 |
(1) 以5 mL注射用水配製,再以100 mL NS、D5W稀釋,以至少15分鐘的靜脈輸注方式給藥。
(2) 不可和鈣或其它含二價陽離子(如:乳酸林格氏液)輸注液混合。
(3) 使用本品期間,若發現有嚴重骨、關節或肌肉疼痛,以及下顎骨關節壞死症狀(如:疼痛、腫脹、下顎或牙齦感染、麻木、牙齦流失等),請立即停藥,儘速就醫。 |
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室溫(15-30℃)儲存,避免陽光直接照射;如發生變質或過期,不可再使用。 |
室溫(15-30℃)儲存,避免陽光直接照射;如發生變質或過期,不可再使用。 |
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5.5.3.2.1.Zoledronic acid 4mg/vial (如Zometa Powder For Solution For Infusion 4mg)
限符合下列條件之一患者使用:
1.用於治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM),且限用於血清鈣濃度超過2.75 mmol/L (11.0mg/dL) 或游離鈣大於5.6 mg/dL。
2.Multiple Myeloma,Breast Cancer,Prostate Cancer併有蝕骨性骨轉移之病患。 |
5.5.3.2.1.Zoledronic acid 4mg/vial (如Zometa Powder For Solution For Infusion 4mg)
限符合下列條件之一患者使用:
1.用於治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM),且限用於血清鈣濃度超過2.75 mmol/L (11.0mg/dL) 或游離鈣大於5.6 mg/dL。
2.Multiple Myeloma,Breast Cancer,Prostate Cancer併有蝕骨性骨轉移之病患。 |
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