KC00197248

英文商品名，Plasbumin 25% Inj -12.5gm (Albumin)，中文商品名，白蛋白注射劑，院內碼，CM01P1，ATC code，B05AA01，學名ALBUMIN HUMAN，劑量12.5gm/50mL/Bot，劑型注射劑，藥理分類Blood derivatives and substitutes，藥商/藥廠名稱天行貿易股份有限公司，製造廠國名，健保碼KC00197248，藥品許可證字號衛署菌疫輸字第000197號，衛生署適應症低蛋白血症、休克、燒傷。，藥理作用白蛋白補充。，懷孕分級C，常用劑量(1) 成人： 
A. 低蛋白血症：50-70 g/day，靜脈輸注(不超過2 mL/min) 。 
B. 低血容性休克：每次12.5-25 g，靜脈輸注(不超過2 mL/min)，之後視需要，可每15-30分鐘重複給予。 
C. 燒傷：燒傷後(通常超過24小時後)，白蛋白輸注量與輸注後導致之血漿膠體滲透壓增高間有密切關係。治療目標須維持血漿白蛋白濃度於2.5±0.5 g/100mL之範圍，而血漿膠體滲透壓為20 mmHg(等於總血漿蛋白濃度5.2 g/100 mL)。 
(2) 兒童： 
A. 低蛋白血症：25 g/day，靜脈輸注(不超過2 mL/min) 。，副作用/警語過敏反應(蕁麻疹)、寒顫、發燒。，禁忌(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 
(2) 充血性心臟衰竭病史者。 
(3) 腎功能不全者。 
(4) 穩定型慢性貧血者。 
(5) 有發生循環容積負荷過重的風險者。，注意事項(1) 若有不澄清、變色、異物或其他異常現象，請勿使用。 
(2) 可未稀釋或以NS、D5W稀釋，靜脈輸注(不超過2 mL/min)。 
(3) 快速輸注可能誘發循環障礙與肺水腫。 
(4) 禁止與蛋白質水解產物、胺基酸溶液或含酒精液混合。，保存方式室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。，健保給付規定4.2.1.Human Albumin： 
1.本保險對象因病使用Human Albumin以符合下列適應症為限： 
(1)休克病人擴充有效循環血液量 
Ⅰ休克病人至少已給生理鹽水或林格爾液等類溶液1000 mL後尚不能維持穩定血流動態，血比容(hematocrit)＞30%，或血色素(hemoglobin)＞10 gm/dL需要繼續靜脈輸液時，宜優先使用合成膠類溶液，如dextran、ydroxyethylstarch、polyvinylpyrolidone等。若無上述合適製劑，可給白蛋白溶液，每一病人用量限50 gm。 
Ⅱ70歲以上老人及二歲以下幼兒或併有心衰竭的休克病人，無法忍受太多靜脈輸液時，可一開始即使用白蛋白溶液，每一病人用量限50 gm。 
(2)病危、有腹水或水腫併有血清白蛋白濃度偏低病人 
Ⅰ血清白蛋白濃度低於2.5 gm/dL 
i. 肝硬化症(有相當之腹水或併發水腫)每日最多用量限25gm。 
ii. 腎病症候群 (嚴重蛋白尿致血清白蛋白下降)，每日最多用量限25gm。 
iii 嚴重燒燙傷。 
iv 肝移植。 
v. 蛋白質流失性腸症(protein-losing enteropathy) 
依下列規範使用： 
(i)經內視鏡或手術或病理報告證實為蛋白質流失性腸症；或糞便alpha-1-antitrypsin 升高。 
(ii)滿18歲以內兒童。 
Ⅱ血清白蛋白濃度低於3.0 gm/dL 
i 嚴重肺水腫。 
ii 大量肝切除(＞40%) 
Ⅲ開心手術用於維持體外循環液，用量限37.5gm。 
2.注意事項 
(1)血清白蛋白濃度檢驗日期限最近3天以內，如係多次注射，限上次注射後，最近3天內之結果。 
(2)醫院於病例發生時，應填寫「全民健康保險病人使用Human Albumin申報表」(請詳附表四)，並附原始治療醫囑單於當月份申報醫療費用時送局辦理。 
(3)醫療機構、醫師開立使用血液製劑時，應依血液製劑條例之規定辦理。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Plasbumin 25% Inj -12.5gm (Albumin)
中文商品名	白蛋白注射劑
院內碼	CM01P1
ATC code	B05AA01
藥品外觀	JPG下載
學名	ALBUMIN HUMAN
劑量	12.5gm/50mL/Bot
劑型	注射劑
藥理分類	Blood derivatives and substitutes
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：343 KB PDF下載
藥商/藥廠名稱	天行貿易股份有限公司
製造廠國名
健保碼	KC00197248
藥品許可證字號	衛署菌疫輸字第000197號
衛生署適應症	低蛋白血症、休克、燒傷。
藥理作用	白蛋白補充。
懷孕分級	C
常用劑量	(1) 成人： A. 低蛋白血症：50-70 g/day，靜脈輸注(不超過2 mL/min) 。 B. 低血容性休克：每次12.5-25 g，靜脈輸注(不超過2 mL/min)，之後視需要，可每15-30分鐘重複給予。 C. 燒傷：燒傷後(通常超過24小時後)，白蛋白輸注量與輸注後導致之血漿膠體滲透壓增高間有密切關係。治療目標須維持血漿白蛋白濃度於2.5±0.5 g/100mL之範圍，而血漿膠體滲透壓為20 mmHg(等於總血漿蛋白濃度5.2 g/100 mL)。 (2) 兒童： A. 低蛋白血症：25 g/day，靜脈輸注(不超過2 mL/min) 。
副作用/警語	過敏反應(蕁麻疹)、寒顫、發燒。
禁忌	(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 (2) 充血性心臟衰竭病史者。 (3) 腎功能不全者。 (4) 穩定型慢性貧血者。 (5) 有發生循環容積負荷過重的風險者。
注意事項	(1) 若有不澄清、變色、異物或其他異常現象，請勿使用。 (2) 可未稀釋或以NS、D5W稀釋，靜脈輸注(不超過2 mL/min)。 (3) 快速輸注可能誘發循環障礙與肺水腫。 (4) 禁止與蛋白質水解產物、胺基酸溶液或含酒精液混合。
保存方式	室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。
健保給付規定	4.2.1.Human Albumin： 1.本保險對象因病使用Human Albumin以符合下列適應症為限： (1)休克病人擴充有效循環血液量 Ⅰ休克病人至少已給生理鹽水或林格爾液等類溶液1000 mL後尚不能維持穩定血流動態，血比容(hematocrit)＞30%，或血色素(hemoglobin)＞10 gm/dL需要繼續靜脈輸液時，宜優先使用合成膠類溶液，如dextran、ydroxyethylstarch、polyvinylpyrolidone等。若無上述合適製劑，可給白蛋白溶液，每一病人用量限50 gm。 Ⅱ70歲以上老人及二歲以下幼兒或併有心衰竭的休克病人，無法忍受太多靜脈輸液時，可一開始即使用白蛋白溶液，每一病人用量限50 gm。 (2)病危、有腹水或水腫併有血清白蛋白濃度偏低病人 Ⅰ血清白蛋白濃度低於2.5 gm/dL i. 肝硬化症(有相當之腹水或併發水腫)每日最多用量限25gm。 ii. 腎病症候群 (嚴重蛋白尿致血清白蛋白下降)，每日最多用量限25gm。 iii 嚴重燒燙傷。 iv 肝移植。 v. 蛋白質流失性腸症(protein-losing enteropathy) 依下列規範使用： (i)經內視鏡或手術或病理報告證實為蛋白質流失性腸症；或糞便alpha-1-antitrypsin 升高。 (ii)滿18歲以內兒童。 Ⅱ血清白蛋白濃度低於3.0 gm/dL i 嚴重肺水腫。 ii 大量肝切除(＞40%) Ⅲ開心手術用於維持體外循環液，用量限37.5gm。 2.注意事項 (1)血清白蛋白濃度檢驗日期限最近3天以內，如係多次注射，限上次注射後，最近3天內之結果。 (2)醫院於病例發生時，應填寫「全民健康保險病人使用Human Albumin申報表」(請詳附表四)，並附原始治療醫囑單於當月份申報醫療費用時送局辦理。 (3)醫療機構、醫師開立使用血液製劑時，應依血液製劑條例之規定辦理。
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到期期限

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Plasbumin 25% Inj -12.5gm (Albumin)

白蛋白注射劑

CM01P1

B05AA01

ALBUMIN HUMAN

12.5gm/50mL/Bot

注射劑

Blood derivatives and substitutes

天行貿易股份有限公司

衛署菌疫輸字第000197號

低蛋白血症、休克、燒傷。

白蛋白補充。

C

過敏反應(蕁麻疹)、寒顫、發燒。

(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 (2) 充血性心臟衰竭病史者。 (3) 腎功能不全者。 (4) 穩定型慢性貧血者。 (5) 有發生循環容積負荷過重的風險者。

(1) 若有不澄清、變色、異物或其他異常現象，請勿使用。 (2) 可未稀釋或以NS、D5W稀釋，靜脈輸注(不超過2 mL/min)。 (3) 快速輸注可能誘發循環障礙與肺水腫。 (4) 禁止與蛋白質水解產物、胺基酸溶液或含酒精液混合。

室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。

(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。
(2) 充血性心臟衰竭病史者。
(3) 腎功能不全者。
(4) 穩定型慢性貧血者。
(5) 有發生循環容積負荷過重的風險者。

(1) 若有不澄清、變色、異物或其他異常現象，請勿使用。
(2) 可未稀釋或以NS、D5W稀釋，靜脈輸注(不超過2 mL/min)。
(3) 快速輸注可能誘發循環障礙與肺水腫。
(4) 禁止與蛋白質水解產物、胺基酸溶液或含酒精液混合。