BC19955209

英文商品名，Kytril Inj -1mg/Amp，中文商品名，康您適強，院內碼，EJ08P1，ATC code，A04AA02，學名GRANISETRON，劑量1mg/1mL/Amp，劑型注射劑，藥理分類Antiemetics / 5-HT3 Receptor Antagonists，藥商/藥廠名稱羅氏大藥廠股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC19955209，藥品許可證字號衛署藥輸字第019955號 ，衛生署適應症預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。，藥理作用止吐。，懷孕分級NA，常用劑量(1) 成人： 
A. 預防及治療抗腫瘤化學療法/抗腫瘤放射線療法所引起的噁心、嘔吐：單一劑量，1-3 mg (10-40 mcg/kg)，靜脈注射30秒，或以20-50 mL NS、D5W稀釋，靜脈輸注5分鐘，施打化學治療藥品前30分鐘給予。若有追加的治療劑量，必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上，才可給予 (最大劑量：9 mg/24 hr)。 
B.手術後引起的噁心、嘔吐：單一劑量，1 mg (10 mcg/kg)，靜脈注射30秒。病人進行手術麻醉期間，最大劑量：3 mg/day。 
(2)兒童： 
A. 預防抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐：單一劑量，10-40 mcg/kg (最大劑量：3mg)，以10-30 mL NS、D5W稀釋，靜脈輸注5分鐘，施打化學治療藥品前30分鐘給予。需要時，可於24小時內給予一次追加劑量。追加劑量，必須與起始劑量間隔至少10分鐘以上，才可給予。，副作用/警語便秘、頭痛、失眠。，禁忌曾對本品過敏者，禁止使用。，注意事項(1) 僅供IV使用，不可與其他藥品混合。 
(2) 可以NS、D5W稀釋，靜脈輸注。 
(3) 稀釋後，溶液置於室溫可存放24小時。，保存方式室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。，健保給付規定7.2.1.Serotonin antagonists (如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等) 
1.血液幹細胞移植患者接受高劑量化學治療時。 
2.惡性腫瘤患者及風濕免疫疾病 (如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、貝西氏症、皮肌炎/多發性肌炎、硬皮症、血管炎等)患者接受化學治療時，依下述情形使用： 
(1)前述患者處方高致吐性藥品，可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。必要時其使用以不得超過五日為原則。若發生嚴重延遲性嘔吐，得直接使用，每療程使用不得超過五日為原則。 
(2)前述患者處方中致吐性藥品，可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。若發生嚴重延遲性嘔吐，使用dexamethasone 及 metoclopramide 無效之病例，每療程使用以不得超過五日為原則。病歷需有使用dexamethasone及 metoclopramide 無效之記錄。 
(3)血液腫瘤病患接受化學治療，需使用中、高致吐性抗癌藥品時，得依患者接受抗癌藥品實際使用天數使用本類製劑。 
(4)Palonosetron限於中、高致吐化學治療之前使用。 
3.接受腹部放射照射之癌症病人，得依下列規範使用ondansetron、granisetron等藥品： 
(1)Total body or half body irradiation 
(2)Pelvis or upper abdominal region of single irradiation dose> 6 Gy。 
(3)腹部放射治療中產生嘔吐，經使用dexamethasone、metoclopramide或prochlorperazine等傳統止吐劑無效，仍發生嚴重嘔吐之患者。 
4.穿皮貼片劑限用於無法口服之病患。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
語音自動播報
英文商品名	Kytril Inj -1mg/Amp
中文商品名	康您適強
院內碼	EJ08P1
ATC code	A04AA02
藥品外觀	JPG下載
學名	GRANISETRON
劑量	1mg/1mL/Amp
劑型	注射劑
藥理分類	Antiemetics / 5-HT3 Receptor Antagonists
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：504 KB PDF下載
藥商/藥廠名稱	羅氏大藥廠股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC19955209
藥品許可證字號	衛署藥輸字第019955號
衛生署適應症	預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
藥理作用	止吐。
懷孕分級	NA
常用劑量	(1) 成人： A. 預防及治療抗腫瘤化學療法/抗腫瘤放射線療法所引起的噁心、嘔吐：單一劑量，1-3 mg (10-40 mcg/kg)，靜脈注射30秒，或以20-50 mL NS、D5W稀釋，靜脈輸注5分鐘，施打化學治療藥品前30分鐘給予。若有追加的治療劑量，必須與前一次劑量間隔至少10分鐘以上，才可給予 (最大劑量：9 mg/24 hr)。 B.手術後引起的噁心、嘔吐：單一劑量，1 mg (10 mcg/kg)，靜脈注射30秒。病人進行手術麻醉期間，最大劑量：3 mg/day。 (2)兒童： A. 預防抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐：單一劑量，10-40 mcg/kg (最大劑量：3mg)，以10-30 mL NS、D5W稀釋，靜脈輸注5分鐘，施打化學治療藥品前30分鐘給予。需要時，可於24小時內給予一次追加劑量。追加劑量，必須與起始劑量間隔至少10分鐘以上，才可給予。
副作用/警語	便秘、頭痛、失眠。
禁忌	曾對本品過敏者，禁止使用。
注意事項	(1) 僅供IV使用，不可與其他藥品混合。 (2) 可以NS、D5W稀釋，靜脈輸注。 (3) 稀釋後，溶液置於室溫可存放24小時。
保存方式	室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。
健保給付規定	7.2.1.Serotonin antagonists (如ondansetron、granisetron、tropisetron、ramosetron、palonosetron等) 1.血液幹細胞移植患者接受高劑量化學治療時。 2.惡性腫瘤患者及風濕免疫疾病 (如紅斑性狼瘡、類風濕性關節炎、貝西氏症、皮肌炎/多發性肌炎、硬皮症、血管炎等)患者接受化學治療時，依下述情形使用： (1)前述患者處方高致吐性藥品，可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。必要時其使用以不得超過五日為原則。若發生嚴重延遲性嘔吐，得直接使用，每療程使用不得超過五日為原則。 (2)前述患者處方中致吐性藥品，可預防性使用ondansetron 8~32 mg、granisetron 1~3 mg、tropisetron 5 mg、ramosetron 0.3 mg一日劑量。若發生嚴重延遲性嘔吐，使用dexamethasone 及 metoclopramide 無效之病例，每療程使用以不得超過五日為原則。病歷需有使用dexamethasone及 metoclopramide 無效之記錄。 (3)血液腫瘤病患接受化學治療，需使用中、高致吐性抗癌藥品時，得依患者接受抗癌藥品實際使用天數使用本類製劑。 (4)Palonosetron限於中、高致吐化學治療之前使用。 3.接受腹部放射照射之癌症病人，得依下列規範使用ondansetron、granisetron等藥品： (1)Total body or half body irradiation (2)Pelvis or upper abdominal region of single irradiation dose> 6 Gy。 (3)腹部放射治療中產生嘔吐，經使用dexamethasone、metoclopramide或prochlorperazine等傳統止吐劑無效，仍發生嚴重嘔吐之患者。 4.穿皮貼片劑限用於無法口服之病患。
張貼日期
到期期限

回瀏覽頁

Kytril Inj -1mg/Amp

康您適強

EJ08P1

A04AA02

GRANISETRON

1mg/1mL/Amp

注射劑

Antiemetics / 5-HT3 Receptor Antagonists

羅氏大藥廠股份有限公司

衛署藥輸字第019955號

預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。

止吐。

NA

便秘、頭痛、失眠。

曾對本品過敏者，禁止使用。

(1) 僅供IV使用，不可與其他藥品混合。 (2) 可以NS、D5W稀釋，靜脈輸注。 (3) 稀釋後，溶液置於室溫可存放24小時。

室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。

(1) 僅供IV使用，不可與其他藥品混合。
(2) 可以NS、D5W稀釋，靜脈輸注。
(3) 稀釋後，溶液置於室溫可存放24小時。