BC26996100

英文商品名，Brintellix FC Tab - 10mg，中文商品名，敏特思膜衣錠，院內碼，BE17M1，ATC code，N06AX26，學名Vortioxetine Hydrobromide，劑量10mg/Tab，劑型錠劑，藥理分類Antidepressants / Serotonin Modulators，藥商/藥廠名稱禾利行，製造廠國名，健保碼BC26996100，藥品許可證字號衛部藥輸字第026996號，衛生署適應症成人鬱症(Major Depressive Disorder)。，藥理作用Vortioxetine的作用機轉和血清素接受器活性的調節及血清素(5-HT)運送蛋白的抑制有關。非臨床研究亦指出，Vortioxetine為5-HT3、5-HT7、與5-HT1D之接受器拮抗劑、5-H T1B之接受器部分促效劑、5-HT1A之接受器促效劑，並會抑制血清素運送蛋白，進而調節數個神經傳導系統，其中主要包括血清素，但也可能包括正腎上腺素、多巴胺、組織胺、乙醯膽鹼、GABA、與Glutamate系統。 
此多重作用模式是vortioxetine產生抗憂鬱與抗焦慮效果的主要原因，同時也由其動物試驗觀察到認知功能、學習、與記憶力的改善。，懷孕分級，常用劑量1. 未滿65歲成人病人，Brintellix之起始及建議投予劑量為vortioxetine10mg，每日一次。 
2. 依個別病人反應，劑量可以增加最高至每日20mg或減少至最低每日5mg。 
3. 於症狀解除後，建議至少須再持續治療6個月以鞏固抗憂鬱的效果。，副作用/警語噁心（治療的前兩週內發生、通常短暫）、暈眩、下痢、便秘、嘔吐、搔癢症（包括廣泛性搔癢症）、異常惡夢。，禁忌1. 對主成分或與任何賦形劑會有過敏反應者。 
2. 與非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)或選擇性單胺氧化酶A(MAO-A)抑制劑併用者。，注意事項1. 單獨服用或與食物併服皆可。 
2. 禁止與非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)或選擇性單胺氧化酶A (MAO-A)抑制劑併用。 
-Brintellix須在MAOIs停用至少14天後，方可投予 
-若須投予MAOIs，須在Brintellix停用至少21天後，才可使用 
-若必須併用，則藥物須給予最低劑量，並於密切臨床監測血清素症候群。 
3. 如果有服用血清素作用藥物、癲癇、躁症、容易出血或瘀青、低血鈉、65歲以上、嚴重腎臟疾病、肝硬化或嚴重肝臟疾病等，請先告知醫師。，保存方式，健保給付規定1.2.1.選擇性血清促進素再吸收抑制劑 (SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑 (SNRI)及其他抗憂鬱劑（fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑）：(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1) 
使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
語音自動播報
英文商品名	Brintellix FC Tab - 10mg
中文商品名	敏特思膜衣錠
院內碼	BE17M1
ATC code	N06AX26
藥品外觀	JPG下載 JPG下載黃色水滴狀錠劑，標記：TL/10。
學名	Vortioxetine Hydrobromide
劑量	10mg/Tab
劑型	錠劑
藥理分類	Antidepressants / Serotonin Modulators
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：1006 KB PDF下載
藥商/藥廠名稱	禾利行
製造廠國名
健保碼	BC26996100
藥品許可證字號	衛部藥輸字第026996號
衛生署適應症	成人鬱症(Major Depressive Disorder)。
藥理作用	Vortioxetine的作用機轉和血清素接受器活性的調節及血清素(5-HT)運送蛋白的抑制有關。非臨床研究亦指出，Vortioxetine為5-HT3、5-HT7、與5-HT1D之接受器拮抗劑、5-H T1B之接受器部分促效劑、5-HT1A之接受器促效劑，並會抑制血清素運送蛋白，進而調節數個神經傳導系統，其中主要包括血清素，但也可能包括正腎上腺素、多巴胺、組織胺、乙醯膽鹼、GABA、與Glutamate系統。此多重作用模式是vortioxetine產生抗憂鬱與抗焦慮效果的主要原因，同時也由其動物試驗觀察到認知功能、學習、與記憶力的改善。
懷孕分級
常用劑量	1. 未滿65歲成人病人，Brintellix之起始及建議投予劑量為vortioxetine10mg，每日一次。 2. 依個別病人反應，劑量可以增加最高至每日20mg或減少至最低每日5mg。 3. 於症狀解除後，建議至少須再持續治療6個月以鞏固抗憂鬱的效果。
副作用/警語	噁心（治療的前兩週內發生、通常短暫）、暈眩、下痢、便秘、嘔吐、搔癢症（包括廣泛性搔癢症）、異常惡夢。
禁忌	1. 對主成分或與任何賦形劑會有過敏反應者。 2. 與非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)或選擇性單胺氧化酶A(MAO-A)抑制劑併用者。
注意事項	1. 單獨服用或與食物併服皆可。 2. 禁止與非選擇性單胺氧化酶抑制劑(MAOIs)或選擇性單胺氧化酶A (MAO-A)抑制劑併用。 -Brintellix須在MAOIs停用至少14天後，方可投予 -若須投予MAOIs，須在Brintellix停用至少21天後，才可使用 -若必須併用，則藥物須給予最低劑量，並於密切臨床監測血清素症候群。 3. 如果有服用血清素作用藥物、癲癇、躁症、容易出血或瘀青、低血鈉、65歲以上、嚴重腎臟疾病、肝硬化或嚴重肝臟疾病等，請先告知醫師。
保存方式
健保給付規定	1.2.1.選擇性血清促進素再吸收抑制劑 (SSRI)、血清促進素及正腎上腺素再吸收抑制劑 (SNRI)及其他抗憂鬱劑（fluvoxamine maleate、fluoxetine、paroxetine、sertraline、venlafaxine、milnacipran、mirtazapine、citalopram、escitalopram、duloxetine、agomelatine、vortioxetine等製劑）：(88/12/1、89/10/1、91/5/1、92/6/1、93/5/1、94/2/1、94/12/1、99/10/1、101/7/1、107/3/1) 使用時病歷上應詳細註明診斷依據及使用理由。
張貼日期
到期期限