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英文商品名，Gemzar Inj -200mg ★，中文商品名，健擇注射劑，院內碼，KC03P1，ATC code，L01BC05，學名Gemcitabine，劑量200mg/Vial，劑型注射劑，藥理分類Antineoplastic Agents，藥商/藥廠名稱台灣禮來股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC23298263，藥品許可證字號衛署藥輸字第023298號，衛生署適應症-非小細胞肺癌 
-胰臟癌 
-膀胱癌 
-GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。 
-用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。 
-膽道癌。，藥理作用Gemcitabine具細胞週期專一性，主要是殺死正進行 DNA合成(S-期)的細胞，同時經由 G1/S交接期來阻斷細胞的進化。Gemcitabine在細胞內經由 nucleoside kinases代謝成具活性之 diphosphate(dFdCDP)與triphosphate(dFdCTP) nucleoside，Gemcitabine殺細胞的活性得自於此二活性代謝物抑制DNA合成的共同作用。在 CEM T淋巴胚細胞中，Gemcitabine引發 internucleosomal DNA的分段，此為造成細胞 
死亡的特徵之一。，懷孕分級，常用劑量胰臟癌- 
Gemzar的用法為：1000 mg/ m2的劑量以 30分鐘靜脈輸注，每週一次連續給至最多 7週(或直到毒性大至需要減量或暫停用藥)，接著休息一週。後續給藥週期應為連續 3週，每週給藥一次，第4週休息。 
非小細胞肺癌- 
建議劑量1000mg/m2，每四周的第 1、8、15天給予，4週為一週期或每三周的第1、8天給予Gemzar 1250mg/m2，以3週為一週期的治療方式。 
乳癌— 
以 21天為一週期，於第 1、8天靜脈輸注 Gemzar (1250 mg/m2) 30分鐘。 
膀胱癌- 
以 28天為一週期，每週期的第 1、8、15天給予 Gemzar1000 mg/m2，靜脈輸注 30分鐘。 
膽道癌- 
建議劑量1000mg/m2，以靜脈輸注 30分鐘。以4週為一治療週期，每週給藥一次，連續給藥3週，接著休息1週，重複以上方式(每三周為一週期)，依病患的習性調降劑量。，副作用/警語骨髓抑制作用，使用後可能造成貧血，白血球減少及血小板減少；噁心、嘔吐、發燒。，禁忌對 Gemzar過敏的病人禁用本藥。，注意事項1.病患每次使用Gemcitabine治療之前應檢查血小板、白血球與顆粒性白血球的數目。當藥物引起骨髓抑制作用時應停藥或改變治療方法(參閱用法及用量欄)，停藥後周邊血管血球的數目可能持續下降。 
2.Gemzar不建議與放射線治療併用。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。，健保給付規定9.4.Gemcitabine（如Gemzar）：（92/12/1、93/8/1、94/10/1、96/5/1、99/10/1、105/2/1） 
限用於 
1.晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及胰臟癌病患。 
2.晚期膀胱癌病患。（92/12/1） 
3.Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。（94/10/1） 
4.用於曾經使用含鉑類藥物(platinum-based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。（96/5/1、99/10/1） 
5.無法手術切除或晚期或復發之膽道癌(含肝內膽管)病患。（105/2/1），張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Gemzar Inj -200mg ★
中文商品名	健擇注射劑
院內碼	KC03P1
ATC code	L01BC05
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學名	Gemcitabine
劑量	200mg/Vial
劑型	注射劑
藥理分類	Antineoplastic Agents
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藥商/藥廠名稱	台灣禮來股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC23298263
藥品許可證字號	衛署藥輸字第023298號
衛生署適應症	-非小細胞肺癌 -胰臟癌 -膀胱癌 -GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。 -用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。 -膽道癌。
藥理作用	Gemcitabine具細胞週期專一性，主要是殺死正進行 DNA合成(S-期)的細胞，同時經由 G1/S交接期來阻斷細胞的進化。Gemcitabine在細胞內經由 nucleoside kinases代謝成具活性之 diphosphate(dFdCDP)與triphosphate(dFdCTP) nucleoside，Gemcitabine殺細胞的活性得自於此二活性代謝物抑制DNA合成的共同作用。在 CEM T淋巴胚細胞中，Gemcitabine引發 internucleosomal DNA的分段，此為造成細胞死亡的特徵之一。
懷孕分級
常用劑量	胰臟癌- Gemzar的用法為：1000 mg/ m2的劑量以 30分鐘靜脈輸注，每週一次連續給至最多 7週(或直到毒性大至需要減量或暫停用藥)，接著休息一週。後續給藥週期應為連續 3週，每週給藥一次，第4週休息。非小細胞肺癌- 建議劑量1000mg/m2，每四周的第 1、8、15天給予，4週為一週期或每三周的第1、8天給予Gemzar 1250mg/m2，以3週為一週期的治療方式。乳癌— 以 21天為一週期，於第 1、8天靜脈輸注 Gemzar (1250 mg/m2) 30分鐘。膀胱癌- 以 28天為一週期，每週期的第 1、8、15天給予 Gemzar1000 mg/m2，靜脈輸注 30分鐘。膽道癌- 建議劑量1000mg/m2，以靜脈輸注 30分鐘。以4週為一治療週期，每週給藥一次，連續給藥3週，接著休息1週，重複以上方式(每三周為一週期)，依病患的習性調降劑量。
副作用/警語	骨髓抑制作用，使用後可能造成貧血，白血球減少及血小板減少；噁心、嘔吐、發燒。
禁忌	對 Gemzar過敏的病人禁用本藥。
注意事項	1.病患每次使用Gemcitabine治療之前應檢查血小板、白血球與顆粒性白血球的數目。當藥物引起骨髓抑制作用時應停藥或改變治療方法(參閱用法及用量欄)，停藥後周邊血管血球的數目可能持續下降。 2.Gemzar不建議與放射線治療併用。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再使用。
健保給付規定	9.4.Gemcitabine（如Gemzar）：（92/12/1、93/8/1、94/10/1、96/5/1、99/10/1、105/2/1）限用於 1.晚期或無法手術切除之非小細胞肺癌及胰臟癌病患。 2.晚期膀胱癌病患。（92/12/1） 3.Gemcitabine與paclitaxel併用，可使用於曾經使用過anthracycline之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。（94/10/1） 4.用於曾經使用含鉑類藥物(platinum-based)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。（96/5/1、99/10/1） 5.無法手術切除或晚期或復發之膽道癌(含肝內膽管)病患。（105/2/1）
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