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英文商品名，Methotrexate Inj -50mg ★，中文商品名，盈壽求得注射液，院內碼，KC04P1，ATC code，L01BA01，學名Methotrexate，劑量50mg/2mL/Vial，劑型注射劑，藥理分類Antineoplastic Agents，藥商/藥廠名稱輝瑞大藥廠股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC21696212，藥品許可證字號衛署藥輸字第021696號，衛生署適應症抗惡性腫瘍。，藥理作用Methotrexate 為一抗代謝的抗腫瘤物，它藉由競爭性的抑制dihydrofolate reductase (此酵素能還原folic acid變成tetraphdrofolic acid)達到它的細胞毒性效用。抑制tetraphdrofolic acid造成干擾 DNA的合成和細胞的複製。，懷孕分級D，常用劑量滋養葉的贅瘤： 
Methotrexate 為 I.M. 注射，劑量為每天 15-30mg，投與 5 天。 
乳癌： 
methotrexate 的劑量是 40mg/m2，在第 1 和第 8 天做 I.V.投與。 
白血病： 
淋巴細胞白血病的誘發緩解，可每天口服 methotrexate 3.3mg/m2和 prednisolone 60mg/m2。當達到緩解和整體臨床上的改善時，本藥的維持劑量，每週兩次 I.M.注射 30mg/m2 。或是，2.5mg/kg I.V.每 14 天投與一次。 
腦膜的白血病： 
治療腦膜的白血病，鞘內注射本藥劑量為 0.2-0.5mg/kg 體重，間隔 2-5 天重複投與直到 CSF 細胞數恢復到正常，之後再加投一次劑量。一個療程的投與法是以本藥 12mg/m2一週一次，連續兩週。然後每月投與一次。 
淋巴瘤： 
在第三期 Burkitt’s 淋巴瘤時通常以本藥併用其他抗贅瘤劑。在所有階段裡，本藥的幾個常用療程是休息 7-10 天期再插入的療法。在第三期的淋巴肉瘤併用本藥每天給與 0.625mg 到 2.5mg/kg可能有反應。 
蕈樣肉芽腫： 
本藥 I.M.每週投與一次 50mg 或每次 25mg，一週二次。 
初劑量和劑量的調整是以病人的反應和血液學的檢查來決定。，副作用/警語潰瘍性口炎、白血球減少、噁心和腹部痛苦，禁忌禁用於重度腎功能不全的病人。 
治療牛皮癬與類風濕性關節炎時，methotrexate 不得使用於孕婦，以及營養狀態不佳、骨髓抑制、肝臟疾病病人，或者原本患有血液惡病質者(blood dyscrasias)，例如骨髓發育不全、白血球減少、血小板減少或貧血。 
Methotrexate 禁用於具有明顯或實驗室證實的免疫缺乏症候群病人。 
接受 methotrexate 的女性禁止哺乳。，注意事項1. 因為本藥對造血的抑止，所以需要在治療前和定期做血液學的評估。 
2. 在接受本藥之前和正進行治療中必須檢查病人的腎狀況。如果顯著的出現腎傷害時宜小心的執行。劑量減少或終止直到腎功能改進了或恢復了。 
3.DBL Methotrexate 50 mg/2ml Injection 小瓶可以 I.M、I.V.、動脈內、鞘內注射。 
4.DBL Methotrexate 1g/10ml Injection 小瓶為高張溶液，不得以鞘內注射，應僅經由靜脈注射。 
5.僅應使用等張與無防腐劑之 methotrexate 進行鞘內注射。，保存方式本劑宜貯存在 25°C 以下，避光。，健保給付規定，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Methotrexate Inj -50mg ★
中文商品名	盈壽求得注射液
院內碼	KC04P1
ATC code	L01BA01
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學名	Methotrexate
劑量	50mg/2mL/Vial
劑型	注射劑
藥理分類	Antineoplastic Agents
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藥商/藥廠名稱	輝瑞大藥廠股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC21696212
藥品許可證字號	衛署藥輸字第021696號
衛生署適應症	抗惡性腫瘍。
藥理作用	Methotrexate 為一抗代謝的抗腫瘤物，它藉由競爭性的抑制dihydrofolate reductase (此酵素能還原folic acid變成tetraphdrofolic acid)達到它的細胞毒性效用。抑制tetraphdrofolic acid造成干擾 DNA的合成和細胞的複製。
懷孕分級	D
常用劑量	滋養葉的贅瘤： Methotrexate 為 I.M. 注射，劑量為每天 15-30mg，投與 5 天。乳癌： methotrexate 的劑量是 40mg/m2，在第 1 和第 8 天做 I.V.投與。白血病：淋巴細胞白血病的誘發緩解，可每天口服 methotrexate 3.3mg/m2和 prednisolone 60mg/m2。當達到緩解和整體臨床上的改善時，本藥的維持劑量，每週兩次 I.M.注射 30mg/m2 。或是，2.5mg/kg I.V.每 14 天投與一次。腦膜的白血病：治療腦膜的白血病，鞘內注射本藥劑量為 0.2-0.5mg/kg 體重，間隔 2-5 天重複投與直到 CSF 細胞數恢復到正常，之後再加投一次劑量。一個療程的投與法是以本藥 12mg/m2一週一次，連續兩週。然後每月投與一次。淋巴瘤：在第三期 Burkitt’s 淋巴瘤時通常以本藥併用其他抗贅瘤劑。在所有階段裡，本藥的幾個常用療程是休息 7-10 天期再插入的療法。在第三期的淋巴肉瘤併用本藥每天給與 0.625mg 到 2.5mg/kg可能有反應。蕈樣肉芽腫：本藥 I.M.每週投與一次 50mg 或每次 25mg，一週二次。初劑量和劑量的調整是以病人的反應和血液學的檢查來決定。
副作用/警語	潰瘍性口炎、白血球減少、噁心和腹部痛苦
禁忌	禁用於重度腎功能不全的病人。治療牛皮癬與類風濕性關節炎時，methotrexate 不得使用於孕婦，以及營養狀態不佳、骨髓抑制、肝臟疾病病人，或者原本患有血液惡病質者(blood dyscrasias)，例如骨髓發育不全、白血球減少、血小板減少或貧血。 Methotrexate 禁用於具有明顯或實驗室證實的免疫缺乏症候群病人。接受 methotrexate 的女性禁止哺乳。
注意事項	1. 因為本藥對造血的抑止，所以需要在治療前和定期做血液學的評估。 2. 在接受本藥之前和正進行治療中必須檢查病人的腎狀況。如果顯著的出現腎傷害時宜小心的執行。劑量減少或終止直到腎功能改進了或恢復了。 3.DBL Methotrexate 50 mg/2ml Injection 小瓶可以 I.M、I.V.、動脈內、鞘內注射。 4.DBL Methotrexate 1g/10ml Injection 小瓶為高張溶液，不得以鞘內注射，應僅經由靜脈注射。 5.僅應使用等張與無防腐劑之 methotrexate 進行鞘內注射。
保存方式	本劑宜貯存在 25°C 以下，避光。
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