B020509100 | 藥品資訊 | 就醫指南 | 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院

英文商品名，Lamictal Tab -50mg，中文商品名，樂命達錠５０公絲，院內碼，BF02M1，ATC code，N03AX09，學名LAMOTRIGINE，劑量50mg，劑型錠劑，藥理分類Anticonvulsants，藥商/藥廠名稱荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司，製造廠國名，健保碼B020509100，藥品許可證字號衛署藥輸字第020509號，衛生署適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱，躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。，藥理作用Lamotrigine作用於電位敏感的鈉通道，以安定神經膜及抑制神經傳導物的釋放，主要為Glutamate，此興奮性氨基酸對癲癇的發作扮演─關鍵角色。，懷孕分級C，常用劑量1. 成人及12歲以上小孩對於那些沒有服用Sodium valproate者，初劑量授予50mg，一天一次，持續二星期。接著每天投予100mg，分兩次投予，持續二星期。其後，平時之維持劑量每天200～400mg分兩次投予，可達到最好的效果。對於正在服用Sodium valproate的病人，初劑量隔天投予25mg，持續二星期。接著每天投予25mg，持續二星期。此後平時之維持劑量100～200mg/天，一天投予一次或分兩次投予，可達最佳效果。 
2. 對於正在服用Sodium valproate的病人，初劑量隔天投予25mg，持續二星期。接著每天投予25mg，持續二星期。此後平時之維持劑量100～200mg/天，一天投予一次或分兩次投予，可達最佳效果。，副作用/警語在臨床上作雙盲添加試驗，服用Lamotrigine的病人有10%產生皮膚疹，而服用安慰劑的病人有5%產生，2%人因皮膚疹而停止Lamotrigine的治療、通常出現斑丘疹，一般出現在開始治療的四週內，且停止Lamotrigine後即可恢復、罕見的幾種皮膚疹包括血管水腫及Stevens-Johnson症狀曾被報導、在使用Lamictal加上其它標準抗癲癇藥物之治療的試驗中曾有其它副作用的報告，包括複視、視力模糊、昏眩、嗜睡、頭痛、不安、疲勞、胃腸煩悶及易怒/具攻擊性。，禁忌對於Lamictal 或任一賦形劑過敏者，禁止使用本藥品。，注意事項1. 本品有苦味，請整粒吞服，不可嚼碎。 
2. 可得的資料暗示在Lamotrigine劑開始治療時，超過建議劑量將增加發疹的機率，而需停止治療。Lamictal是一種二氫葉酸還原酶之微弱抑制劑，因此長期治療期間有干擾葉酸鹽代謝的可能性。不過在長達一年的人體用藥，Lamotrigine並沒有對於血紅素濃度、平均血球體積、血清或紅血球細胞葉酸鹽的濃度引起有意義的變化。 
3. 和其它抗癲癇藥一樣，突然中斷Lamictal，可能致使反彈性癲癇發作。此種危險可輕由兩週的劑量逐漸的減少而避免。 
4. 肝臟代謝後隨著腎臟分泌排除是Lamotrigine的主要排除途徑。目前為止，使用Lamictal之病人尚無被勸告會出現有意義的肝或腎功能的傷害。 
5. 小孩及肝、腎功能不全之病人避免使用。 
6. 服用本品的患者不宜開車或從事具危險性的工作。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定給付規定 	 
1.3.2.5. lamotrigine (如Lamictal) （97/10/1) 
限下列病患使用： 
1. 限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療(add on therapy)或作為第二線之單一藥物治療。 
2.限使用於18歲以上成人且為雙極性疾患者，並依下列原則使用： 
(1)急性鬱期: 限使用於鋰鹽、carbamazepine、valproate 藥品治療療效不佳或治療後由鬱症轉為躁症之個案。 
(2)雙極性疾患之鬱症預防: 限使用於鋰鹽、carbamazepine、valproate 藥品治療療效不佳或無法耐受其副作用者，單純用於躁症預防者不得使用。 
(3)日劑量超過200mg時，需於病歷記載理由。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
語音自動播報
英文商品名	Lamictal Tab -50mg
中文商品名	樂命達錠５０公絲
院內碼	BF02M1
ATC code	N03AX09
藥品外觀	JPG下載
學名	LAMOTRIGINE
劑量	50mg
劑型	錠劑
藥理分類	Anticonvulsants
藥商/藥廠名稱	荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司台灣分公司
製造廠國名
健保碼	B020509100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第020509號
衛生署適應症	癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療；成人與2歲以上兒童之輔助性治療；LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱，躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
藥理作用	Lamotrigine作用於電位敏感的鈉通道，以安定神經膜及抑制神經傳導物的釋放，主要為Glutamate，此興奮性氨基酸對癲癇的發作扮演─關鍵角色。
懷孕分級	C
常用劑量	1. 成人及12歲以上小孩對於那些沒有服用Sodium valproate者，初劑量授予50mg，一天一次，持續二星期。接著每天投予100mg，分兩次投予，持續二星期。其後，平時之維持劑量每天200～400mg分兩次投予，可達到最好的效果。對於正在服用Sodium valproate的病人，初劑量隔天投予25mg，持續二星期。接著每天投予25mg，持續二星期。此後平時之維持劑量100～200mg/天，一天投予一次或分兩次投予，可達最佳效果。 2. 對於正在服用Sodium valproate的病人，初劑量隔天投予25mg，持續二星期。接著每天投予25mg，持續二星期。此後平時之維持劑量100～200mg/天，一天投予一次或分兩次投予，可達最佳效果。
副作用/警語	在臨床上作雙盲添加試驗，服用Lamotrigine的病人有10%產生皮膚疹，而服用安慰劑的病人有5%產生，2%人因皮膚疹而停止Lamotrigine的治療、通常出現斑丘疹，一般出現在開始治療的四週內，且停止Lamotrigine後即可恢復、罕見的幾種皮膚疹包括血管水腫及Stevens-Johnson症狀曾被報導、在使用Lamictal加上其它標準抗癲癇藥物之治療的試驗中曾有其它副作用的報告，包括複視、視力模糊、昏眩、嗜睡、頭痛、不安、疲勞、胃腸煩悶及易怒/具攻擊性。
禁忌	對於Lamictal 或任一賦形劑過敏者，禁止使用本藥品。
注意事項	1. 本品有苦味，請整粒吞服，不可嚼碎。 2. 可得的資料暗示在Lamotrigine劑開始治療時，超過建議劑量將增加發疹的機率，而需停止治療。Lamictal是一種二氫葉酸還原酶之微弱抑制劑，因此長期治療期間有干擾葉酸鹽代謝的可能性。不過在長達一年的人體用藥，Lamotrigine並沒有對於血紅素濃度、平均血球體積、血清或紅血球細胞葉酸鹽的濃度引起有意義的變化。 3. 和其它抗癲癇藥一樣，突然中斷Lamictal，可能致使反彈性癲癇發作。此種危險可輕由兩週的劑量逐漸的減少而避免。 4. 肝臟代謝後隨著腎臟分泌排除是Lamotrigine的主要排除途徑。目前為止，使用Lamictal之病人尚無被勸告會出現有意義的肝或腎功能的傷害。 5. 小孩及肝、腎功能不全之病人避免使用。 6. 服用本品的患者不宜開車或從事具危險性的工作。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	給付規定 1.3.2.5. lamotrigine (如Lamictal) （97/10/1) 限下列病患使用： 1. 限用於其他抗癲癇藥物無法有效控制之局部癲癇發作之輔助性治療(add on therapy)或作為第二線之單一藥物治療。 2.限使用於18歲以上成人且為雙極性疾患者，並依下列原則使用： (1)急性鬱期: 限使用於鋰鹽、carbamazepine、valproate 藥品治療療效不佳或治療後由鬱症轉為躁症之個案。 (2)雙極性疾患之鬱症預防: 限使用於鋰鹽、carbamazepine、valproate 藥品治療療效不佳或無法耐受其副作用者，單純用於躁症預防者不得使用。 (3)日劑量超過200mg時，需於病歷記載理由。
張貼日期
到期期限

回瀏覽頁