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英文商品名，Seroquel Tab -25mg，中文商品名，思樂康膜衣錠２５公絲，院內碼，BD13M2，ATC code，N05AH04，學名QUETIAPINE，劑量25mg，劑型錠劑，藥理分類Antipsychotics / Atypical Antipsychotics，藥商/藥廠名稱臺灣阿斯特捷利康股份有限公司，製造廠國名，健保碼B022543100，藥品許可證字號衛署藥輸字第022543號，衛生署適應症精神分裂症，雙極性疾患之躁症發作。，藥理作用1.非典型的抗精神病藥物，能與多種神經介質受體作用。 
2.在大腦中與serotonin（5HT2)受體的親和力，較之對dopamine D1及D2受體的親和力高。 
3.本品也對histaminergic及α1-adrenergic受體具有高親和力，對α2-adrenergic受體親和力較低，但對cholinergic miscarinic或benzodiazepine受體則無明顯的親和力。 
4.可以治療精神方面的疾患，改善幻覺、妄想、混亂行為、情感淡漠、行為退縮等症狀。，懷孕分級C，常用劑量1.本品每日服用兩次，與或不與食物併服均可。 
2.成人： 
a.精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50mg，第二天100mg，第三天200mg，第四天300mg。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300～450mg的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應急及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150～750mg間。 
b.雙極性疾患之燥症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量第一天100mg，第二天200mg，第三天300mg，第四天400mg。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200～800mg之間加以調整，一般有效劑量在每日400～800mg的範圍之間。，副作用/警語嗜睡、頭暈、口乾、輕微無力、便秘、心搏過速、消化不良、口乾、體重增加，禁忌對於本品主成分或任一賦形劑過敏者，禁止使用本藥品。，注意事項1.服用這個藥品初期，可能會造成暈眩或睡意，因此開車、操作機械或從事其他具危險性的活動都要小心注意。 
2.服用這個藥品期間，請不要喝酒精性的飲料及葡萄柚汁，因為可能會影響藥品的作用及增加副作用發生的機會。 
3.服用藥品期間，請補充大量的水分，以防止體溫過高、脫水。 
4.服用這個藥品期間（特別是老年人），由坐或躺的姿勢要站起來時，請慢慢地移動，以避免姿勢變化太快，造成頭暈而跌倒。 
5.已發現此藥會分泌至人體乳汁，所以孕婦不應哺乳。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如quetiapine)：(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99 /10/1) 
1.本類製劑之使用需符合下列條件(95/10/1、97/5/1、99 /10/1)： 
(1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載： 
醫療理由或診斷，以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression，簡稱CGI)之分數。 
(2)經規則使用六至八週後，需整體評估其療效，並於病歷記載：臨床整體評估表之分數。 
(3)日劑量超過下列治療劑量時，需於病歷記載理由:quetiapine 600 mg/day 
2.本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1)，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Seroquel Tab -25mg
中文商品名	思樂康膜衣錠２５公絲
院內碼	BD13M2
ATC code	N05AH04
藥品外觀	JPG下載
學名	QUETIAPINE
劑量	25mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antipsychotics / Atypical Antipsychotics
藥商/藥廠名稱	臺灣阿斯特捷利康股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B022543100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第022543號
衛生署適應症	精神分裂症，雙極性疾患之躁症發作。
藥理作用	1.非典型的抗精神病藥物，能與多種神經介質受體作用。 2.在大腦中與serotonin（5HT2)受體的親和力，較之對dopamine D1及D2受體的親和力高。 3.本品也對histaminergic及α1-adrenergic受體具有高親和力，對α2-adrenergic受體親和力較低，但對cholinergic miscarinic或benzodiazepine受體則無明顯的親和力。 4.可以治療精神方面的疾患，改善幻覺、妄想、混亂行為、情感淡漠、行為退縮等症狀。
懷孕分級	C
常用劑量	1.本品每日服用兩次，與或不與食物併服均可。 2.成人： a.精神分裂症：治療前四天之每日劑量為第一天50mg，第二天100mg，第三天200mg，第四天300mg。第四天以後，劑量應逐漸調整至每日300～450mg的一般有效劑量。依個別病人的臨床反應急及對藥物的耐受性，每日劑量範圍通常在150～750mg間。 b.雙極性疾患之燥症發作：作為單一療法或作為情緒穩定劑的輔助治療。治療前四天之每日劑量第一天100mg，第二天200mg，第三天300mg，第四天400mg。劑量可依個別病人的臨床反應及對藥物的耐受性在每日200～800mg之間加以調整，一般有效劑量在每日400～800mg的範圍之間。
副作用/警語	嗜睡、頭暈、口乾、輕微無力、便秘、心搏過速、消化不良、口乾、體重增加
禁忌	對於本品主成分或任一賦形劑過敏者，禁止使用本藥品。
注意事項	1.服用這個藥品初期，可能會造成暈眩或睡意，因此開車、操作機械或從事其他具危險性的活動都要小心注意。 2.服用這個藥品期間，請不要喝酒精性的飲料及葡萄柚汁，因為可能會影響藥品的作用及增加副作用發生的機會。 3.服用藥品期間，請補充大量的水分，以防止體溫過高、脫水。 4.服用這個藥品期間（特別是老年人），由坐或躺的姿勢要站起來時，請慢慢地移動，以避免姿勢變化太快，造成頭暈而跌倒。 5.已發現此藥會分泌至人體乳汁，所以孕婦不應哺乳。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如quetiapine)：(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99 /10/1) 1.本類製劑之使用需符合下列條件(95/10/1、97/5/1、99 /10/1)： (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載：醫療理由或診斷，以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression，簡稱CGI)之分數。 (2)經規則使用六至八週後，需整體評估其療效，並於病歷記載：臨床整體評估表之分數。 (3)日劑量超過下列治療劑量時，需於病歷記載理由:quetiapine 600 mg/day 2.本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1)
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