B023492100

英文商品名，Solian Tab -200mg，中文商品名，首利安錠200公絲，院內碼，BD19M1，ATC code，N05AL05，學名AMISULPRIDE，劑量200mg，劑型錠劑，藥理分類Antipsychotics，藥商/藥廠名稱賽諾菲股份有限公司，製造廠國名，健保碼B023492100，藥品許可證字號衛署藥輸字第023492號，衛生署適應症精神分裂症，藥理作用Amisulpride是一種benzamide類非典型抗精神病藥物，此藥可以同時和突觸前及突觸後多巴胺接受器結合，具有雙重多巴胺阻斷作用。在低劑量時可阻斷突觸前D2/D3接受器，造成負回饋機制的中斷，使多巴胺的釋放增加，改善負性症狀；而高劑量時則可阻斷突觸後D2/D3接受器，抑制多巴胺神經傳導訊息，改善正性症狀。，懷孕分級，常用劑量心理沮喪：每日50~100 mg。 
急性精神病發作：每日400~800 mg，最高可達1200 mg。 
負性症狀：每日50~300 mg，視個體差異調整。 
正性症狀：每日600~1200 mg。 
每日劑量大於300 mg時應分成每日兩次投予。，副作用/警語1. 神經系統：失眠、嗜睡、錐體外徑症狀、早期不自主運動、遲發性運動困難。 
2. 心血管系統：心跳變慢、低血壓、姿勢性低血壓、QT波延長。 
3. 消化系統：噁心、嘔吐、口乾、便秘。 
4. 內分泌及代謝系統：性慾障礙、體重增加、月經失調或停止、乳溢、男子女乳症、高泌乳素血症。 
5. 視力調節障礙。，禁忌對本藥主要成份及其他成份敏感者、嗜鉻細胞瘤患者、會激發泌乳激素之腫瘤患者、15歲以下之小兒以及哺乳婦女。，注意事項1. 腎功能不足者應調整劑量。 
2. 癲癇患者須進行密切的臨床及腦波監測。 
3. 巴金森氏症，併用dopamine促進劑，併用中樞神經系統抑制劑或降低血壓之藥品須小心使用。 
4. 對其他benzamide（sulpiride、metoclopramide）類藥品過敏者。 
5.併用會造成QT波延長的藥物，如第一類和第三類抗心律不整的藥物會加成QT波延長的風險。 
6.可加強抗高血壓藥品之降血壓作用。 
7.增加中樞神經系統藥品之中樞神經副作用。 
8.拮抗levodopa及dopamine促進劑之作用。 
5. 老年人低血壓及鎮靜之危險性較高，應特別小心使用。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定1.2.2.2. Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如 clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone等)：(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99/10/1) 
1. 本類製劑之使用需符合下列條件 (95/10/1、97/5/1、99/10/1)： 
(1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載： 
醫療理由或診斷，以及臨床整體評估表(Clinical Global Impression，簡稱CGI)之分數。 
(2)經規則使用六至八週後，需整體評估其療效，並於病歷記載：臨床整體評估表之分數。 
(3)日劑量超過下列治療劑量時，須於病歷記載理由： 
clozapine 400 mg/day。 
risperidone 6 mg/day。 
olanzapine 20 mg/day。 
quetiapine 600 mg/day。 
amisulpride 800mg/day。(92/1/1) 
ziprasidone120mg/day。(92/7/1) 
aripiprazole 15mg/day。(94/1/1) 
paliperidone 12mg/day。(97/5/1) 
2. 本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1) 
3. olanzapine用於預防雙極性疾患復發時，限lithium、carbamazepine、valproate等藥品至少使用兩種以上，治療無效或無法耐受副作用時使用。(95/10/1)，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Solian Tab -200mg
中文商品名	首利安錠200公絲
院內碼	BD19M1
ATC code	N05AL05
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學名	AMISULPRIDE
劑量	200mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antipsychotics
藥商/藥廠名稱	賽諾菲股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B023492100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第023492號
衛生署適應症	精神分裂症
藥理作用	Amisulpride是一種benzamide類非典型抗精神病藥物，此藥可以同時和突觸前及突觸後多巴胺接受器結合，具有雙重多巴胺阻斷作用。在低劑量時可阻斷突觸前D2/D3接受器，造成負回饋機制的中斷，使多巴胺的釋放增加，改善負性症狀；而高劑量時則可阻斷突觸後D2/D3接受器，抑制多巴胺神經傳導訊息，改善正性症狀。
懷孕分級
常用劑量	心理沮喪：每日50~100 mg。急性精神病發作：每日400~800 mg，最高可達1200 mg。負性症狀：每日50~300 mg，視個體差異調整。正性症狀：每日600~1200 mg。每日劑量大於300 mg時應分成每日兩次投予。
副作用/警語	1. 神經系統：失眠、嗜睡、錐體外徑症狀、早期不自主運動、遲發性運動困難。 2. 心血管系統：心跳變慢、低血壓、姿勢性低血壓、QT波延長。 3. 消化系統：噁心、嘔吐、口乾、便秘。 4. 內分泌及代謝系統：性慾障礙、體重增加、月經失調或停止、乳溢、男子女乳症、高泌乳素血症。 5. 視力調節障礙。
禁忌	對本藥主要成份及其他成份敏感者、嗜鉻細胞瘤患者、會激發泌乳激素之腫瘤患者、15歲以下之小兒以及哺乳婦女。
注意事項	1. 腎功能不足者應調整劑量。 2. 癲癇患者須進行密切的臨床及腦波監測。 3. 巴金森氏症，併用dopamine促進劑，併用中樞神經系統抑制劑或降低血壓之藥品須小心使用。 4. 對其他benzamide（sulpiride、metoclopramide）類藥品過敏者。 5.併用會造成QT波延長的藥物，如第一類和第三類抗心律不整的藥物會加成QT波延長的風險。 6.可加強抗高血壓藥品之降血壓作用。 7.增加中樞神經系統藥品之中樞神經副作用。 8.拮抗levodopa及dopamine促進劑之作用。 5. 老年人低血壓及鎮靜之危險性較高，應特別小心使用。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	1.2.2.2. Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品，如 clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone等)：(91/9/1、92/1/1、92/7/1、94/1/1、95/10/1、97/5/1、99/10/1) 1. 本類製劑之使用需符合下列條件 (95/10/1、97/5/1、99/10/1)： (1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載：醫療理由或診斷，以及臨床整體評估表(Clinical Global Impression，簡稱CGI)之分數。 (2)經規則使用六至八週後，需整體評估其療效，並於病歷記載：臨床整體評估表之分數。 (3)日劑量超過下列治療劑量時，須於病歷記載理由： clozapine 400 mg/day。 risperidone 6 mg/day。 olanzapine 20 mg/day。 quetiapine 600 mg/day。 amisulpride 800mg/day。(92/1/1) ziprasidone120mg/day。(92/7/1) aripiprazole 15mg/day。(94/1/1) paliperidone 12mg/day。(97/5/1) 2. 本類藥品不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。(95/10/1) 3. olanzapine用於預防雙極性疾患復發時，限lithium、carbamazepine、valproate等藥品至少使用兩種以上，治療無效或無法耐受副作用時使用。(95/10/1)
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Solian Tab -200mg

首利安錠200公絲

BD19M1

N05AL05

AMISULPRIDE

200mg

錠劑

Antipsychotics

賽諾菲股份有限公司

衛署藥輸字第023492號

精神分裂症

心理沮喪：每日50~100 mg。 急性精神病發作：每日400~800 mg，最高可達1200 mg。 負性症狀：每日50~300 mg，視個體差異調整。 正性症狀：每日600~1200 mg。 每日劑量大於300 mg時應分成每日兩次投予。

對本藥主要成份及其他成份敏感者、嗜鉻細胞瘤患者、會激發泌乳激素之腫瘤患者、15歲以下之小兒以及哺乳婦女。

藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。

心理沮喪：每日50~100 mg。
急性精神病發作：每日400~800 mg，最高可達1200 mg。
負性症狀：每日50~300 mg，視個體差異調整。
正性症狀：每日600~1200 mg。
每日劑量大於300 mg時應分成每日兩次投予。