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英文商品名，Femara Tab -2.5mg，中文商品名，復乳納膜衣錠2.5公絲，院內碼，KE10M1，ATC code，L02BG04，學名LETROZOLE，劑量2.5mg，劑型錠劑，藥理分類Antineoplastic Agents , Antiestrogens，藥商/藥廠名稱臺灣諾華股份有限公司，製造廠國名，健保碼B022462100，藥品許可證字號衛署藥輸字第022462號，衛生署適應症接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之 第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。，藥理作用Letrozole為選擇性、非類固醇類的aromatase抑制劑，經由抑制aromatase的作用，降低estrone及estradiol的血中濃度。臨床上用於抗動情素（如tamoxifen）治療無效之停經婦女的晚期乳癌。，懷孕分級X，常用劑量每天口服2.5 mg（一錠）。，副作用/警語可能發生的副作用包括： 
1.中樞神經方面：如頭痛、想睡及暈眩 
2.皮膚方面：如熱潮紅、發疹及搔癢 
3.腸胃道方面：如噁心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹部疼痛、食慾不振及消化不良 
4.肌肉骨骼方面：如肌肉骨骼疼痛及關節痛 
5.呼吸方面：如呼吸困難及咳嗽 
6.其他：如衰弱、胸部疼痛、病毒感染、高血壓、周邊水腫、無力、高血脂、體重增加、高血鈣、骨折、憂鬱、焦慮、胸膜滲液、陰道出血、白帶、流汗增加、血栓靜脈炎以及禿頭等，禁忌避免使用於對letrozole過敏的患者。，注意事項1.腎功能受損（ClCr<10 mL/min）或嚴重肝功能受損的病人，應小心使用。 
2.本藥是否分泌於乳汁中未知，因此使用本藥應避免授乳。 
3.使用本藥曾有淋巴球數下降，或AST、ALT、GGT及bilirubin等數值上升的異常情形，應小心注意。 
4.可能會發生疲勞和頭昏，建議避免操作機械或駕駛汽車，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定9.1.3. Letrozole (如Femara Film-coated tab)：（88/11/1、90/10/1、92/3/1、97/11/1、98/11/1、99/9/1) 
1.接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療、停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。 
2. 停經後且荷爾蒙接受體呈陽性，有淋巴結轉移之乳癌病人，作為tamoxifen治療五年後的延伸治療，且不得與其他aromatase inhibitor併用。使用時需同時符合下列規定：（97/11/1） 
(1) 手術後大於等於11年且無復發者不得使用。 
(2) 每日最大劑量2.5mg，使用不得超過四年。 
(3) 需經事前審查核准後使用。 
(4) 申報時需檢附手術資料、病理報告(應包含ER、PR之檢測結果且無復發現象)、tamoxifene使用五年證明或用藥紀錄。 
3. 停經後且荷爾蒙接受體呈陽性，有淋巴結轉移之早期乳癌病人，經外科手術切除後之輔助治療，且不得與tamoxifen或其他aromatase inhibitor併用。使用時需同時符合下列規定：(98/11/1、99/9/1) 
(1) 申報時需檢附手術資料、病理報告(應包含ER、PR之檢測結果且無復發現象)。 
(2) 每日最大劑量2.5mg，使用不得超過五年；若由tamoxifen轉換使用本品，則使用期限合計不得超過5年。 
(3) 需經事前審查核准後使用。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Femara Tab -2.5mg
中文商品名	復乳納膜衣錠2.5公絲
院內碼	KE10M1
ATC code	L02BG04
藥品外觀	JPG下載
學名	LETROZOLE
劑量	2.5mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antineoplastic Agents , Antiestrogens
藥商/藥廠名稱	臺灣諾華股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B022462100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第022462號
衛生署適應症	接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
藥理作用	Letrozole為選擇性、非類固醇類的aromatase抑制劑，經由抑制aromatase的作用，降低estrone及estradiol的血中濃度。臨床上用於抗動情素（如tamoxifen）治療無效之停經婦女的晚期乳癌。
懷孕分級	X
常用劑量	每天口服2.5 mg（一錠）。
副作用/警語	可能發生的副作用包括： 1.中樞神經方面：如頭痛、想睡及暈眩 2.皮膚方面：如熱潮紅、發疹及搔癢 3.腸胃道方面：如噁心、嘔吐、便秘、腹瀉、腹部疼痛、食慾不振及消化不良 4.肌肉骨骼方面：如肌肉骨骼疼痛及關節痛 5.呼吸方面：如呼吸困難及咳嗽 6.其他：如衰弱、胸部疼痛、病毒感染、高血壓、周邊水腫、無力、高血脂、體重增加、高血鈣、骨折、憂鬱、焦慮、胸膜滲液、陰道出血、白帶、流汗增加、血栓靜脈炎以及禿頭等
禁忌	避免使用於對letrozole過敏的患者。
注意事項	1.腎功能受損（ClCr<10 mL/min）或嚴重肝功能受損的病人，應小心使用。 2.本藥是否分泌於乳汁中未知，因此使用本藥應避免授乳。 3.使用本藥曾有淋巴球數下降，或AST、ALT、GGT及bilirubin等數值上升的異常情形，應小心注意。 4.可能會發生疲勞和頭昏，建議避免操作機械或駕駛汽車
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	9.1.3. Letrozole (如Femara Film-coated tab)：（88/11/1、90/10/1、92/3/1、97/11/1、98/11/1、99/9/1) 1.接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療、停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。 2. 停經後且荷爾蒙接受體呈陽性，有淋巴結轉移之乳癌病人，作為tamoxifen治療五年後的延伸治療，且不得與其他aromatase inhibitor併用。使用時需同時符合下列規定：（97/11/1） (1) 手術後大於等於11年且無復發者不得使用。 (2) 每日最大劑量2.5mg，使用不得超過四年。 (3) 需經事前審查核准後使用。 (4) 申報時需檢附手術資料、病理報告(應包含ER、PR之檢測結果且無復發現象)、tamoxifene使用五年證明或用藥紀錄。 3. 停經後且荷爾蒙接受體呈陽性，有淋巴結轉移之早期乳癌病人，經外科手術切除後之輔助治療，且不得與tamoxifen或其他aromatase inhibitor併用。使用時需同時符合下列規定：(98/11/1、99/9/1) (1) 申報時需檢附手術資料、病理報告(應包含ER、PR之檢測結果且無復發現象)。 (2) 每日最大劑量2.5mg，使用不得超過五年；若由tamoxifen轉換使用本品，則使用期限合計不得超過5年。 (3) 需經事前審查核准後使用。
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