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英文商品名，Evista Tab -60mg，中文商品名，鈣穩膜衣錠，院內碼，HE04M1，ATC code，G03XC01，學名RALOXIFENE，劑量60mg/Tab，劑型錠劑，藥理分類Estrogens and Estrogen Agonists-Antagonists，藥商/藥廠名稱台灣禮來股份有限公司，製造廠國名，健保碼BB24023100，藥品許可證字號衛署藥輸字第024023號，衛生署適應症預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。，藥理作用增加骨密度及降低骨折發生率。，懷孕分級X，常用劑量(1) 成人：每日1次，每次60 mg。 
(2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。，副作用/警語腿部痙攣、噁心、腹瀉、潮紅、關節痛、頭痛。，禁忌(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 
(2) 已懷孕或有可能懷孕的婦女、授乳婦女。 
(3) 靜脈血栓性栓塞。，注意事項(1) 已懷孕或可能懷孕的婦女、授乳婦女，禁止使用。 
(2) 服用本品期間，建議宜多走動避免久坐，以預防靜脈栓塞。 
(3) 無法行走會增加靜脈血栓性栓塞危險性，應在至少72小時前或長時間無法行走時(如手術後恢復、長期臥床)停用本品。，保存方式室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。，健保給付規定5.6.1抗骨質再吸收劑 (anti- resorptive) 
1.藥品種類 
(2)Selective estrogen receptor modulators (SERM，選擇性雌激素接受體調節劑)：raloxifene (如Evista)、bazedoxifene (如Viviant) 
2.使用規定 
(1)限用於停經後婦女 (alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性，risedronate 150mg不可使用於男性)因骨質疏鬆症(須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD)引起脊椎或髖部骨折，或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD <T score <-1.0SD)引起脊椎或髖部2處或2次(含)以上之骨折。 
(2)治療時，一次限用一項藥物，不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。 
(3)使用雙磷酸鹽類藥物，須先檢測病患之血清creatinine濃度，符合該項藥物仿單之建議規定。，張貼日期，到期期限，

西藥資訊內容
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英文商品名	Evista Tab -60mg
中文商品名	鈣穩膜衣錠
院內碼	HE04M1
ATC code	G03XC01
藥品外觀	白色,橢圓形錠劑,無刻痕.標記:4165
學名	RALOXIFENE
劑量	60mg/Tab
劑型	錠劑
藥理分類	Estrogens and Estrogen Agonists-Antagonists
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：481 KB PDF下載
藥商/藥廠名稱	台灣禮來股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BB24023100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第024023號
衛生署適應症	預防及治療停經後婦女骨質疏鬆症。
藥理作用	增加骨密度及降低骨折發生率。
懷孕分級	X
常用劑量	(1) 成人：每日1次，每次60 mg。 (2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。
副作用/警語	腿部痙攣、噁心、腹瀉、潮紅、關節痛、頭痛。
禁忌	(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 (2) 已懷孕或有可能懷孕的婦女、授乳婦女。 (3) 靜脈血栓性栓塞。
注意事項	(1) 已懷孕或可能懷孕的婦女、授乳婦女，禁止使用。 (2) 服用本品期間，建議宜多走動避免久坐，以預防靜脈栓塞。 (3) 無法行走會增加靜脈血栓性栓塞危險性，應在至少72小時前或長時間無法行走時(如手術後恢復、長期臥床)停用本品。
保存方式	室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。
健保給付規定	5.6.1抗骨質再吸收劑 (anti- resorptive) 1.藥品種類 (2)Selective estrogen receptor modulators (SERM，選擇性雌激素接受體調節劑)：raloxifene (如Evista)、bazedoxifene (如Viviant) 2.使用規定 (1)限用於停經後婦女 (alendronate、zoledronate、denosumab及risedronate 35mg亦可使用於男性，risedronate 150mg不可使用於男性)因骨質疏鬆症(須經DXA 檢測BMD之T score≦ -2.5SD)引起脊椎或髖部骨折，或因骨質疏少症(osteopenia)(經DXA檢測BMD之-2.5SD (2)治療時，一次限用一項藥物，不得併用其他骨質疏鬆症治療藥物。 (3)使用雙磷酸鹽類藥物，須先檢測病患之血清creatinine濃度，符合該項藥物仿單之建議規定。
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