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Epicin Inj -50mg ★ |
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益彼欣注射液 |
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KB03P2 |
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L01DB03 |
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Epirubicin |
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2mg/ml;25ml/Vial |
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注射劑 |
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Antineoplastic Agents |
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臺灣東洋藥品工業股份有限公司 |
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AB47003240 |
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衛署藥製字第047003號 |
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乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 |
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1.Epirubicin 的作用機轉尚未完全明瞭，可能與其結合 DNA 的能力有關。細胞培養的實驗證實，會穿透細胞進入細胞核，抑制核酸合成及有絲分裂。
2.在動物的毒性試驗證實，Epirubicin比 Doxorubicin 有較好的治療指數（Therapeutic index）及較少的全身性及心臟毒性。 |
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D |
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1.Epirubicin 僅得以靜脈注射或膀胱內給藥方式投與，不得以肌肉、皮下或口服投與途徑投藥。
2.成人建議使用劑量及療程，如下列所述，以 21 天的間隔靜脈注射投與，標準劑量為每平方公尺投藥 75-90mg。可由藥物劑量反應曲線預估 Epirubicin 引起主要血液毒性作用的劑量，醫師應依病人血液狀態來決定使用的劑量。
膀胱內給藥
治療膀胱乳突狀過渡癌細胞，建議給予輸注 50mg 八週之治療方式。在產生局部毒性（化學性膀胱炎）的病人，建議降低劑量至 30mg，對於治療身體上的癌組織，乃依據各個病人對本品的耐受性，劑量可增加至80mg。為預防切除尿道的表淺腫瘤的再發，投與 50mg 四星期後，建議並接受給予 11 個月輸注以相同的劑量。 |
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與劑量範圍有關的毒性作用為骨髓抑制及心臟毒性作用；脫髮、噁心、嘔吐、腹瀉、黏膜炎。 |
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1.不應使用於曾接受抗癌藥物治療及放射性治療而引起骨髓抑制的病人。
2.現有或曾有心臟功能不全病史者，一般亦為本品投與之禁忌。
3.投與 Mitozantrone、Mitomycin C 或 Anthracycline類化合物，如：Doxorubicin、Daunorubicin，達最高累積劑量的病人。 |
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1.Epirubicin 注射液必須小心處理。若接觸到皮膚或黏膜，應立刻以肥皂及清水或重碳酸鈉（Sodium bicarbonate）溶液清洗可能碰觸之區域。
2.若投藥時滲漏到血管外，可能會發生嚴重的局部組織壞死。
3.Epirubicin 不得以肌肉或皮下投與途徑治療給藥。 |
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於攝氏 2℃~8℃冷藏且避光儲存。 |
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