西藥資訊內容
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Precedex Inj -200mcg/2mL |
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普利斯德注射劑 |
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BI12P1 |
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N05CM18 |
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DEXMEDETOMIDINE |
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200mcg/2mL/VIAL |
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注射劑 |
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Anxiolytic, Sedatives, and Hypnotics |
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新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司 |
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BC24002212 |
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衛署藥輸字第024002號 |
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在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 |
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Dexmedetomidine為高選擇性α2腎上腺接受體作用劑 (agonist)，具鎮靜作用。動物試驗發現，以慢速靜脈輸注投與低劑量至中劑量（10-300 mcg/kg）dexmedetomidine可觀察到選擇性的α2作用；而以慢速靜脈輸注高劑量（≧1000mcg/kg）或快速靜脈輸注則可觀察到對α1與α2皆有活性。 |
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C |
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加護病房內鎮靜作用：通常以 0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，接著以0.2至0.7 mcg/kg/hr的維持劑量輸注。
手術鎮靜作用：通常以0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，而後在0.2至1 mcg/kg/hr的維持劑量範圍內調整以達到所需的臨床效果。 |
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低血壓、高血壓、噁心、心搏徐緩、發燒、嘔吐、組織缺氧、心搏過速和貧血 |
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Dexmedetomidine Hydrochloride 禁用於已知對Dexmedetomidine 成分過敏之病人。 |
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給藥前先將藥瓶中的藥液以0.9％氯化鈉溶液稀釋至所需濃度 (4 mcg/mL)。
Precedex應只能由對處理加護照護中之病患熟練者投與。根據目前已知的藥理效果，應持續監測使用本藥的病人。 |
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儲存於控制下的室溫25℃，可介於15- 30℃。 |
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1.4.5. Dexmedetomidine（如Precedex Inj.）：(96/8/1)
限用於短期可拔管之18歲以上外科病患，術後24小時內需鎮靜與止痛病患使用，且使用時間不得超過24小時。 |
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106.09 |
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