BC24692255

英文商品名，Aclasta Inj -5mg/100mL，中文商品名，骨力強注射液，院內碼，HE06P2，ATC code，M05BA08，學名ZOLEDRONIC ACID，劑量5mg/100mL/Vial，劑型注射劑，藥理分類Bone Resorption Inhibitors，藥商/藥廠名稱美時化學製藥股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC24692255，藥品許可證字號衛署藥輸字第024692號，衛生署適應症治療骨佩吉特氏病(Paget's disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。 
男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。 
Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 
Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。，藥理作用增加骨質密度與強度。，懷孕分級D，常用劑量(1) 成人：每年1次，每次5 mg，靜脈輸注15分鐘。 
(2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。，副作用/警語噁心、腹瀉、關節痛、頭痛、疲倦。，禁忌(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 
(2) 不可與其他雙磷酸類併用。 
(3) 低血鈣症。 
(4) CrCl <35 mL/min者。 
(5) Aclasta®與Zometa®具有相同之活性成分(zoledronic acid)，病人接受Aclasta®治療不應再使用Zometa®。，注意事項(1) 靜脈輸注15分鐘，輸注後，應以10 mL NS沖洗靜脈管線。 
(2) 不可和鈣或其它含二價陽離子(如：乳酸林格氏液)輸注液混合。 
(3) 輸注後給予acetaminophen或ibuprofen可降低急性期反應症狀。 
(4) 使用本品期間，若發現有嚴重骨、關節或肌肉疼痛，以及下顎骨關節壞死症狀(如：疼痛、腫脹、下顎或牙齦感染、麻木、牙齦流失等)，請立即停藥，儘速就醫。，保存方式室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。，健保給付規定5.5.3.2.2.Zoledronic acid 5mg (如Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion) 
用於變形性骨炎(Paget's disease)，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Aclasta Inj -5mg/100mL
中文商品名	骨力強注射液
院內碼	HE06P2
ATC code	M05BA08
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學名	ZOLEDRONIC ACID
劑量	5mg/100mL/Vial
劑型	注射劑
藥理分類	Bone Resorption Inhibitors
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：1 MB PDF下載
藥商/藥廠名稱	美時化學製藥股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC24692255
藥品許可證字號	衛署藥輸字第024692號
衛生署適應症	治療骨佩吉特氏病(Paget's disease of bone)治療停經後婦女的骨質疏鬆症，以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率，並增加骨密度。男性骨質疏鬆症之治療，以增加骨密度。 Aclasta適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症；這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇，且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 Aclasta預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
藥理作用	增加骨質密度與強度。
懷孕分級	D
常用劑量	(1) 成人：每年1次，每次5 mg，靜脈輸注15分鐘。 (2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。
副作用/警語	噁心、腹瀉、關節痛、頭痛、疲倦。
禁忌	(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 (2) 不可與其他雙磷酸類併用。 (3) 低血鈣症。 (4) CrCl <35 mL/min者。 (5) Aclasta®與Zometa®具有相同之活性成分(zoledronic acid)，病人接受Aclasta®治療不應再使用Zometa®。
注意事項	(1) 靜脈輸注15分鐘，輸注後，應以10 mL NS沖洗靜脈管線。 (2) 不可和鈣或其它含二價陽離子(如：乳酸林格氏液)輸注液混合。 (3) 輸注後給予acetaminophen或ibuprofen可降低急性期反應症狀。 (4) 使用本品期間，若發現有嚴重骨、關節或肌肉疼痛，以及下顎骨關節壞死症狀(如：疼痛、腫脹、下顎或牙齦感染、麻木、牙齦流失等)，請立即停藥，儘速就醫。
保存方式	室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。
健保給付規定	5.5.3.2.2.Zoledronic acid 5mg (如Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion) 用於變形性骨炎(Paget's disease)
張貼日期
到期期限

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Aclasta Inj -5mg/100mL

骨力強注射液

HE06P2

M05BA08

ZOLEDRONIC ACID

5mg/100mL/Vial

注射劑

Bone Resorption Inhibitors

美時化學製藥股份有限公司

衛署藥輸字第024692號

增加骨質密度與強度。

D

(1) 成人：每年1次，每次5 mg，靜脈輸注15分鐘。 (2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。

噁心、腹瀉、關節痛、頭痛、疲倦。

(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。 (2) 不可與其他雙磷酸類併用。 (3) 低血鈣症。 (4) CrCl <35 mL/min者。 (5) Aclasta®與Zometa®具有相同之活性成分(zoledronic acid)，病人接受Aclasta®治療不應再使用Zometa®。

室溫(15-30℃)儲存，避免陽光直接照射；如發生變質或過期，不可再使用。

5.5.3.2.2.Zoledronic acid 5mg (如Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion) 用於變形性骨炎(Paget's disease)

(1) 成人：每年1次，每次5 mg，靜脈輸注15分鐘。
(2) 兒童：安全性及有效性尚未確立。

(1) 曾對本品過敏者，禁止使用。
(2) 不可與其他雙磷酸類併用。
(3) 低血鈣症。
(4) CrCl <35 mL/min者。
(5) Aclasta®與Zometa®具有相同之活性成分(zoledronic acid)，病人接受Aclasta®治療不應再使用Zometa®。

5.5.3.2.2.Zoledronic acid 5mg (如Aclasta 5mg/100mL Solution for infusion)
用於變形性骨炎(Paget's disease)