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藥品資訊
 
藥品資訊內容
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英文商品名

Foster INH -100/6mcg

中文商品名

肺舒坦定量吸入劑

院內碼

FB24E1

ATC code

R03AK08

藥品外觀
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  • 學名

    Beclomethasone dipropionate /Formoterol fumarate

    劑量

    Beclomethasone dipropionate 100mcg/
    Formoterol fumarate dehydrate 6mcg

    劑型

    吸入劑

    藥理分類

    Orally Inhaled Preparations / 複方

    藥品仿單
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  • 藥商/藥廠名稱

    友華生技

    製造廠國名

    健保碼

    BC250921FL

    藥品許可證字號

    衛署藥輸字第025092號

    衛生署適應症

    氣喘: Foster適用於需規律使用吸入型皮質類固醇與長效beta 2致效劑合併治療的氣喘病患。慢性阻塞性肺病(COPD):患有較嚴重之慢性阻塞性肺病(FEV1少於預測值之50%)及有反覆惡化病史,已定期使用長效型支氣管擴張劑,而仍有明顯症狀病患之治療。

    藥理作用

    Foster 含有 beclomethasone dipropionate 與 formoterol,這兩種成分各有不同的作用模式。與其他吸入型皮質類固醇與 beta 2-致效劑相似之處為,其在減輕氣喘惡化程度方面具有加成作用。
    Beclomethasone dipropionate
    以吸入方式投予beclomethasone dipropionate建議劑量時,在肺內具有糖皮質素的抗發炎作用,能減輕氣喘的症狀與惡化程度,副作用少於全身性投予皮質類固醇。
    Formoterol
    Formoterol 是一種選擇性的 beta 2-腎上腺素致效劑,對氣管發生可逆性阻塞的患者,能產生支氣管平滑肌鬆弛作用。支氣管擴張效應在吸入後 1 至 3 分鐘內迅速出現,而且單次給藥後能維持 12 小時。

    懷孕分級

    常用劑量

    1.氣喘
    A. 維持療法:成人(18 歲及以上)患者的劑量建議:
    一天2次,每次吸入1或2劑。
    每日劑量上限為 1天4劑。
    B. 維持與緩解療法:成人(18歲及以上)患者的劑量建議:
    建議維持劑量為一天2次,每次吸入1劑(早晚各一劑)。
    出現氣喘症狀時可額外多吸入1劑,幾分鐘後若症狀仍持續,應多吸入1劑。
    每日劑量上限為1天8劑。

    2.慢性阻塞性肺病 (COPD)
    成人(18 歲及以上)患者的劑量建議:
    一天2次,每次吸入2劑。

    3.目前尚無肝腎功能受損患者使用 Foster 的相關數據。
    4.使用於未滿 18 歲兒童與青少年患者之安全性與療效尚未確立。

    副作用/警語

    可能會有咽喉炎、口腔念珠菌感染、頭痛、發音困難。

    禁忌

    對 beclomethasone dipropionate、formoterol fumarate dihydrate或任何本品所含賦形劑成分產生過敏反應者

    注意事項

    1.未開封使用的肺舒坦吸入劑,請儲存於冰箱(2-8°C)。
    2.開封後存放於室溫(<25°C)可保存3個月。
    3.使用後請用清水漱口或刷牙以降低口腔念珠菌感染的機會。
    4.若每天須頻繁緊急使用Foster,務必就醫接受治療,重新評估。並密切監測與劑量相關的不良反應。
    5.若需使用第二個劑量,請保持吸入器呈垂直狀態約半分鐘後再使用一次。

    保存方式

    健保給付規定

    健保給付規定
    乙二型擬交感神經劑(β2-agonists)固定劑量吸入劑(MDI)(91/8/1)
    一、一般使用頻率每日四到六次。
    二、每月最大劑量為180劑(puff)。
    三、不建議長期規則使用。
    四、長效劑型每日兩次(BID),限中度持續性以上之哮喘及中等嚴重以上之慢性阻塞性肺疾病患使用,不建議急性發作時使用,每月至多使用一支,開立時病歷上應詳細記載氣喘發作狀況及尖峰呼氣流速之數據。

    類固醇藥物吸入劑(steroidinhalants)固定劑量吸入劑(MDI)(91/8/1)
    一、維持劑量視個人而定,一般建議為每日200-800mcg。
    二、病況不穩時可加倍劑量,三到五日後回復到200-800mcg的建議維持劑量。
    三、最大處方量每個月兩瓶,需註明上次取藥日期。

    張貼日期

    到期期限