藥品資訊內容
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Incruse Ellipta INH -55mcg |
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英克賜易利達乾粉吸入劑 |
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FB25E1 |
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R03BB07 |
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JPG下載
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Umeclidinium |
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55mcg/puff；30puff/box |
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吸入劑 |
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Orally Inhaled Preparations / Anticholinergic Agents |
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葛蘭素史克 |
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BC26500143 |
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衛部藥輸字第026500號 |
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慢性阻塞性肺病(COPD)患者之氣道阻塞症狀的維持治療 |
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Umeclidinium是一種長效型抗毒蕈鹼藥物，通常又稱為抗膽鹼激性藥物。其對毒蕈鹼接受體亞型M1至M5的親和力大致相同。本品在氣道中產生藥理作用的方式是抑制平滑肌上的M3接受體，從而導致支氣管擴張。已在人類及動物來源的接受體和分離器官標本中證實其拮抗作用的競爭性及可逆性。臨床前的體外試驗及活體試驗顯示，其對methacholine及乙醯膽鹼所誘發之支氣管收縮作用的抑制作用具有劑量依賴性，並可持續24小時以上。目前並不確知這些發現的臨床關聯性。吸入umeclidinium後所產生的支氣管擴張作用主要是一種具部位特異性的作用。 |
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1.Incruse Ellipta應每天於相同時間吸入一次。每24小時不可使用Incruse Ellipta超過1次。
2.對老年患者、腎功能受損患者或中度肝功能受損患者，都不須調整劑量。 |
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可能會有反常性支氣管痙攣、狹角性青光眼惡化、尿滯留惡化、鼻咽炎、上呼吸道感染、咳嗽、關節痛。 |
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Incruse Ellipta禁用於有下列狀況的患者：
1.嚴重乳蛋白過敏
2.對umeclidinium或任何賦形劑過敏 |
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1.禁用於有嚴重乳蛋白過敏的患者。
2.對病情正在快速惡化或發生可能危及生命之發作事件的COPD患者，不可開始使用Incruse Ellipta。
3.如果在投予Incruse Ellipta後發生反常性支氣管痙攣，應立即使用吸入性短效型支氣管擴張劑治療、立即停用Incruse Ellipta、並施以替代性治療。
4.若出現急性狹角性青光眼的徵兆及症狀(如眼睛疼痛或不適、視覺模糊、與充血性結膜炎所造成的紅眼有關之視覺上有光影或多彩影像及角膜水腫)，應立即向醫師諮詢。
5.若出現尿滯留的徵兆及症狀(如排尿困難、排尿疼痛)，尤其是前列腺肥大或膀胱頸阻滯的患者，應立即向醫師諮詢。
6.鋁箔藥盒開封6週後或計數器讀數為「0」時，即應將Incruse Ellipta丟棄。 |
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請存放於30°C以下的室溫環境，遠離直接熱源或日照的乾燥處所。 |
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健保給付規定
Fluticasone furoate/umeclidinium bromide/vilanterol trifenatate (如Trelegy Ellipta 92/55/22 mcg Inhalation Powder) (108/7/1)：
(1)限用於慢性阻塞性肺病患者的維持治療，且須同時符合以下條件：
Ⅰ.Gold Guideline Group D病人或ACO （asthma-COPD overlap）病人。
Ⅱ.已接受吸入性皮質類固醇與長效β2作用劑合併治療，仍然有顯著症狀或惡化控制不佳者。
(2)每月限用1盒(30劑)。 |
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相關聯結
