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藥品資訊
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藥品資訊內容
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Vimpat Inj. -10mg/ml |
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維帕特輸液溶液 |
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BF14P1 |
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N03AX18 |
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JPG下載
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Lacosamide |
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200mg/20ml/Vial |
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注射劑 |
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Anticonvulsants |
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優時比 |
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BC26283238 |
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衛部藥輸字第026283號 |
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1.四歲以上有或無次發性全身發作的局部癲癇發作病人的單一藥物治療。 2.四歲以上之
(1)複雜性局部癲癇發作(complex partial seizure)
(2)單純或複雜性局部發作之合併有次發性全身發作(simple or complex partial seizure with secondary generalization)癲癇病人之輔助治療(add-on therapy)。 |
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Lacosamide 在人體發揮其抗癲癇作用確切的機制仍有待完全闡明。
體外電生理研究顯示，Lacosamide 選擇性增強緩慢不活化的鈉離子通道，使得過度被刺激的神經細胞膜穩定。 |
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<單一藥物治療>
初始單一治療
未曾接受過抗癲癇藥物治療之病人可開始以Lacosamide 單一藥物來治療。
建議起始劑量為100mg 一天兩次 (200mg/天)，一週後提高為150mg治療劑量,一天兩次(300mg/天)。
根據反應和耐受性，維持劑量可進一步每週增加 50mg，一天兩次，直到建議的最高劑量200mg，一天兩次（400mg/天）。
<輔助治療>
建議起始劑量為 50mg，一天兩次，一週後提高為100mg初始劑量，一天兩次。
根據反應和耐受性，維持劑量可進一步每週增加 50mg，一天兩次，直到建議的每日最高劑量400mg（200mg，一天兩次）。
開始以 Lacosamide 的速效劑量來治療
Lacosamide 的治療(初始單一治療、轉換成單一與輔助治療)可一開始以200mg 的單一速效劑量，12小時後以100mg一天兩次的維持劑量來治療。考量Lacosamide 藥動學與可能會增加CNS 副作用，應該在藥
物監測下投與速效劑量。目前急性情況下如癲癇重積狀態之給予速效劑量則尚未有研究。
根據反應和耐受性，維持劑量可進一步每週增加50mg，一天兩次，直到建議的每日最高劑量400mg（200mg，一天兩次）。
停用
按照目前的臨床情況,如果要停止服用Lacosamide, 建議逐步減量。 |
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頭暈、頭痛、噁心、複視、抑鬱症、混亂狀態、失眠。 |
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對本品主成分或任何賦形劑過敏者。
已知患有 2 級或3 級房室阻斷 (second-or third-degree AV block)。 |
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1.靜脈輸注給藥，輸注時間應超過30分鐘。
2.Vimpat Inj.可不稀釋直接靜脈輸注，或可用NS、D5W、LR稀釋後輸注。稀釋後可存放24小時。
3.如果要停止服用Lacosamide，建議逐步減量。
4.Lacosamide 會延長PR間期，應考慮ECG檢查，對潛在有傳導或嚴重心臟疾病者應謹慎使用，且必要時應停用Lacosamide。 |
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1.3.2.9. Lacosamide (107/8/1）
注射劑(如Vimpat solution for infusion)：
限癲癇症病患使用，且符合以下其中之一項者使用：
(1)對phenytoin注射劑無效或無法忍受phenytoin副作用且無法口服lacosamide之病患。
(2)癲癇連續發作(Seizure clusters)之病患。
(3)癲癇重積狀態(Status epilepticus)之病患。 |
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