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Invega Trinza Inj.- 525mg/Vial (3個月型) |
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善妥達持續藥效懸浮劑 |
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BD21P2 |
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N05AX13 |
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Paliperidone Palmitate |
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200mg/mL;2.62mL/Vial |
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注射劑 |
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Antipsychotics / Atypical Antipsychotics |
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嬌生 |
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BC269422FX |
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衛部藥輸字第026942號 |
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Invega Trinza是一種3個月型注射劑,用於已使用Invega Sustenna (1個月型)充分治療至少4 個月後之思覺失調症患者。 |
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1.Paliperidone palmitate會水解成paliperidone 。
2.目前並不確知paliperidone的作用機制。
3.曾有人提出,paliperidone對思覺失調症的治療活性乃是其對中樞的多巴胺第2型(D2)接受體與血清素第2型(5HT2A)接受體同時產生拮抗作用的結果。
4.Paliperidone亦可對α1與α2腎上腺素接受體及H1組織胺接受體產生拮抗的作用,這或可解釋本品的某些其他作用。Paliperidone對膽鹼激性毒蕈鹼接受體或β1與β2腎上腺素接受體皆不具親和力。 |
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1.Invega Trinza應每3個月注射一次。
2.注射用藥給藥之前,一定要用力振搖至少15秒,以確保形成均勻的懸浮液,並確保針頭在注射過程中不會阻塞。應於用力振搖後5分鐘內注射Invega Trinza。
3.肌肉注射使用,應緩慢注入手臂三角肌或臀部肌肉深部。
4.應一次注射全部劑量;切勿將一劑分成數次施打。萬一給藥不完全時,切勿重新將針筒中剩餘的劑量注入體內,也不要另外注射一劑。應密切監測病人的狀況,並在臨床適合的情況下口服投予補充劑量,直到下一個預定的3個月一次的Invega Trinza注射時間。 |
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注射部位反應、體重增加、頭痛、上呼吸道感染、靜坐不能、帕金森氏症、姿態性低血壓、白血球減少症。 |
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Paliperidone palmitate會轉化成paliperidone,而paliperidone也是risperidone的代謝物之一,故禁用於已知對paliperidone或risperidone過敏者,或是對Invega Trinza配方中之任一賦形劑過敏的病人。 |
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1.若出現遲發性運動異常的徵兆或症狀,應告知醫師並考慮停藥。
2.僅可使用Invega Trinza注射套組中所提供的薄壁針頭。切勿使用1個月型或其他市售針頭,以降低發生阻塞的風險。
3.若距離上次注射Invega Trinza的時間已超過9個月,應使用1個月型重新開始治療,充分治療至少4個月後重新開始使用 Invega Trinza。
4.老年人、巴金森症、癲癇、腎功能損傷、不穩定心臟疾病患者須謹慎使用。
5.會升高患有失智症相關精神疾病的老年病患的死亡率,Invega Trinza未被核准用於治療失智症相關的精神疾病。
6.可能會減弱判斷、思考或行動的能力,應避免進行須保持精神警覺的活動,如操作危險機械或駕駛汽車。 |
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抗精神病劑Antipsychotics
1.2.2.2.Second generation antipsychotics (簡稱第二代抗精神病藥品,如clozapine、olanzapine、risperidone、quetiapine、amisulpride、ziprasidone、aripiprazole、paliperidone、lurasidone、brexpiprazole等):
1.本類製劑之使用需符合下列條件(95/10/1、97/5/1、99/10/1、106/1/1、109/1/1):
(1)開始使用「第二代抗精神病藥品」時需於病歷記載:
醫療理由或診斷,以及臨床整體評估表 (Clinical Global Impression,簡稱CGI) 之分數。
(2)經規則使用六至八週後,需整體評估其療效,並於病歷記載:臨床整體評估表之分數。
(3)日劑量超過下列治療劑量時,需於病歷記載理由:
clozapine 400 mg/day
risperidone 6 mg/day
olanzapine 20 mg/day
quetiapine 600 mg/day
amisulpride 800mg/day (92/1/1)
ziprasidone 120mg/day (92/7/1)
aripiprazole 15mg/day (94/1/1)
paliperidone 12mg/day (97/5/1)
lurasidone 120mg/day (106/1/1)
brexpiprazole 4mg/day (109/1/1)
2.本類藥品除quetiapine緩釋劑型及lurasidone外,不得使用於雙極性疾患之鬱症發作。 |
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