藥品資訊內容
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Taxol Inj -30mg ★ |
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汰癌勝注射液 |
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KD04P1 |
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L01CD01 |
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JPG下載
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Paclitaxel |
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30mg/5mL/Vial |
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注射劑 |
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Antineoplastic Agents |
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台灣必治妥施貴寶股份有限公司 |
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BB21157221 |
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衛署藥輸字第021157號 |
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晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(doxorubicin) 在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用 anthracycline 抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與 CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE 併用,可使用於曾經使用過anthracycline 之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌患者、與 Herceptin 併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現 HER-2 之患者。 |
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Paclitaxel是一新型抗微小管藥劑(antimicrotubule agent),促進微管次體二聚體(tubulin dimmers) 聚合成微小管 (microtubules)。且藉防止微小管之去聚合作用而使其穩定。
此種穩定性會抑制微小管系統正常的動態組織再生 (reorganisation),其對細胞功能很重要。除此之外,paclitaxel 在整個細胞週期皆會引發微小管的異常排列或「微小管束」,且在有絲分裂期出現許多微小管星狀體。 |
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D |
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1.卵巢癌:135∼175mg/m2,每三週重複一次。
2.乳癌:175mg/m2,每三週重複一次。
3.非小細胞肺癌:135mg/m2,每三週重複一次。
4.愛滋病相關卡波西氏肉瘤:135mg/m2,每三週重複一次;或100mg/m2,每2週重複一次。 |
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嗜中性白血球減少症、過敏反應(主要為潮紅與皮疹)、注射部位反應、噁心、嘔吐、腹瀉、低血壓、禿髮 |
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TAXOL® 不得使用於曾對於 paclitaxel 或聚氧乙基化蓖麻油出現嚴重過敏反應的患者。
TAXOL® 不得使用於基線嗜中性白血球計數 < 1500 cells/mm3 的實體腫瘤患者,或者基線或後續嗜中性白血球計數 < 1000 cells/mm3 的愛滋病 (AIDS) 相關卡波西氏肉瘤患者。 |
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1.TAXOL® 應經由孔徑不超過 0.22μm 之管線內多微孔性濾膜給藥。
2.稀釋後的輸注溶液在室溫 (大約 25℃) 與室內照明條件下的物理及化學安定性可維持 27 小時。
3.TAXOL® 應先稀釋過再由靜脈輸注給藥。患者於接受 TAXOL® 之前,必須先給予皮質類固醇、抗組織胺與H2 拮抗劑。
4.與鉑化合物併用時,應先使用 TAXOL®,再使用鉑化合物。 |
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將小瓶置於原始包裝紙盒內,於 15-30 ℃避光保存。 |
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9.5.Paclitaxel成分劑:(88/8/1、88/11/1、89/6/1、89/10/1、91/4/1、91/8/1、93/8/1、94/1/1、98/8/1、108/11/1)
9.5.1.Paclitaxel成分注射劑:(108/11/1)
限用於
1.晚期卵巢癌,作為第一線治療時需與cisplatin併用。(94/1/1)
2.非小細胞肺癌,作為第一線用藥時需與cisplatin併用。(94/1/1)
3.已使用合併療法(除非有禁忌症、至少應包括使用anthracycline)失敗的轉移性乳癌患者。(91/4/1、94/1/1)
4.腋下淋巴轉移之乳癌且動情素受體為陰性之患者,paclitaxel可作為接續含doxorubicin在內之輔助化學治療。(91/4/1、94/1/1、98/8/1)
5.卡波西氏肉瘤第二線用藥。(88/11/1)
9.5.2.Albumin-based paclitaxel(如Abraxane):(108/11/1)
限併用gemcitabine,做為轉移性胰腺癌患者之第一線治療。 |
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