自費藥品

英文商品名，OVIDREL Inj (r-HCG) -250mcg，中文商品名，克得諾凍晶注射劑，院內碼，HA13P1，ATC code，G03GA08，學名Choriogonadotropin alfa，劑量250mcg/Vial，劑型注射劑，藥理分類Gonadotropins，藥商/藥廠名稱台灣默克股份有限公司，製造廠國名，健保碼自費藥品，藥品許可證字號衛署菌疫輸字第000799號，衛生署適應症－ 實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與 Ovidrel®可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。 
－ 無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與 Ovidrel®可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。，藥理作用Ovidrel®是以 DNA 重組技術製得的絨毛膜性腺激素。具有與 hCG 尿液製劑相同的胺基酸序列。絨毛膜性腺激素結合至與黃體激素相同卵巢鞘細胞上橫跨細胞膜上的 LH/hCG 接受器。，懷孕分級懷孕期間不適用，常用劑量Ovidrel®以皮下注射使用。 
使用劑量: 
－ 實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：當投與最後一劑的 FSH 或 hMG 製劑 24 至 48 小時後，即當濾泡經刺激成長達適當時機時，投與一劑 250mcg Ovidrel®。 
－ 無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：當濾泡經刺激成長達適當時機24 至 48 小時後投與一劑 250mcg Ovidrel®。建議病人在使用Ovidrel®當天及隔天進行性交。，副作用/警語頭痛、嘔吐、噁心、腹痛、疲倦、注射部位反應、輕或中度卵巢過度刺激症候群。，禁忌－ 對絨毛膜性腺激素(choriogonadotropin alfa)或任何賦形劑過敏者 
－ 下視丘或腦下垂體腫瘤 
－ 非多囊性卵巢疾病引起的卵巢增大或囊腫 
－ 不明原因的生殖器官出血 
－ 卵巢、子宮或乳房腫瘤 
－ 三個月內曾發生子宮外孕 
－ 活動性血栓栓塞疾病 
－ 原發性卵巢發育不良 
－ 因生殖器官畸形引起之不孕 
－ 子宮纖維瘤引起之不孕 
－ 停經後婦女，注意事項1.進行促排卵過程時，由於有多個濾泡刺激發育，卵巢過度刺激症狀的發生比例可能增加。 
2.卵巢過度刺激症狀可能演變為嚴重反應，其特徵為卵巢膨脹(此為卵巢囊破裂的前肇)、因循環功能不良引起的腹水。此種現象可以暫停使用hCG來避免。應告知患者至少四天內避免行房或避免使用機械阻斷法。建議所有患者在促排卵過程中，應嚴密監測estradiol濃度及以超音波觀察卵巢反應。 
3.自行注射Ovidrel患者需經過適當的注射訓練與指導。，保存方式置於原包裝中，貯存於 2~8℃中。在藥品有效期內，可置於溫度 25℃ 以下 30 天。但 30 天後若未使用，則應將藥品丟棄。包裝打開後要立 即使用，若沒有立即使用，一般是在 2~8℃下不能超過 24 小時。，健保給付規定，張貼日期，到期期限，

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英文商品名	OVIDREL Inj (r-HCG) -250mcg
中文商品名	克得諾凍晶注射劑
院內碼	HA13P1
ATC code	G03GA08
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學名	Choriogonadotropin alfa
劑量	250mcg/Vial
劑型	注射劑
藥理分類	Gonadotropins
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藥商/藥廠名稱	台灣默克股份有限公司
製造廠國名
健保碼	自費藥品
藥品許可證字號	衛署菌疫輸字第000799號
衛生署適應症	－實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：投與 Ovidrel®可引起最終濾泡成熟與經刺激成長的濾泡黃體化。－無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：投與 Ovidrel®可引起經刺激濾泡成長的無排卵或排卵過少婦女的排卵及黃體化。
藥理作用	Ovidrel®是以 DNA 重組技術製得的絨毛膜性腺激素。具有與 hCG 尿液製劑相同的胺基酸序列。絨毛膜性腺激素結合至與黃體激素相同卵巢鞘細胞上橫跨細胞膜上的 LH/hCG 接受器。
懷孕分級	懷孕期間不適用
常用劑量	Ovidrel®以皮下注射使用。使用劑量: －實施人工生殖協助技術(ART)，如體外受精(IVF)的超誘導排卵：當投與最後一劑的 FSH 或 hMG 製劑 24 至 48 小時後，即當濾泡經刺激成長達適當時機時，投與一劑 250mcg Ovidrel®。－無排卵或排卵過少婦女的誘導排卵：當濾泡經刺激成長達適當時機24 至 48 小時後投與一劑 250mcg Ovidrel®。建議病人在使用Ovidrel®當天及隔天進行性交。
副作用/警語	頭痛、嘔吐、噁心、腹痛、疲倦、注射部位反應、輕或中度卵巢過度刺激症候群。
禁忌	－對絨毛膜性腺激素(choriogonadotropin alfa)或任何賦形劑過敏者－下視丘或腦下垂體腫瘤－非多囊性卵巢疾病引起的卵巢增大或囊腫－不明原因的生殖器官出血－卵巢、子宮或乳房腫瘤－三個月內曾發生子宮外孕－活動性血栓栓塞疾病－原發性卵巢發育不良－因生殖器官畸形引起之不孕－子宮纖維瘤引起之不孕－停經後婦女
注意事項	1.進行促排卵過程時，由於有多個濾泡刺激發育，卵巢過度刺激症狀的發生比例可能增加。 2.卵巢過度刺激症狀可能演變為嚴重反應，其特徵為卵巢膨脹(此為卵巢囊破裂的前肇)、因循環功能不良引起的腹水。此種現象可以暫停使用hCG來避免。應告知患者至少四天內避免行房或避免使用機械阻斷法。建議所有患者在促排卵過程中，應嚴密監測estradiol濃度及以超音波觀察卵巢反應。 3.自行注射Ovidrel患者需經過適當的注射訓練與指導。
保存方式	置於原包裝中，貯存於 2~8℃中。在藥品有效期內，可置於溫度 25℃ 以下 30 天。但 30 天後若未使用，則應將藥品丟棄。包裝打開後要立即使用，若沒有立即使用，一般是在 2~8℃下不能超過 24 小時。
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OVIDREL Inj (r-HCG) -250mcg

克得諾凍晶注射劑

HA13P1

G03GA08

Choriogonadotropin alfa

250mcg/Vial

注射劑

Gonadotropins

台灣默克股份有限公司

衛署菌疫輸字第000799號

Ovidrel®是以 DNA 重組技術製得的絨毛膜性腺激素。具有與 hCG 尿液製劑相同的胺基酸序列。絨毛膜性腺激素結合至與黃體激素相同卵巢鞘細胞上橫跨細胞膜上的 LH/hCG 接受器。

懷孕期間不適用

頭痛、嘔吐、噁心、腹痛、疲倦、注射部位反應、輕或中度卵巢過度刺激症候群。

置於原包裝中，貯存於 2~8℃中。在藥品有效期內，可置於溫度 25℃ 以下 30 天。但 30 天後若未使用，則應將藥品丟棄。包裝打開後要立 即使用，若沒有立即使用，一般是在 2~8℃下不能超過 24 小時。

置於原包裝中，貯存於 2~8℃中。在藥品有效期內，可置於溫度 25℃ 以下 30 天。但 30 天後若未使用，則應將藥品丟棄。包裝打開後要立即使用，若沒有立即使用，一般是在 2~8℃下不能超過 24 小時。