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英文商品名，Lonsurf Tab -20mg ★，中文商品名，朗斯弗膜衣錠20毫克，院內碼，KA11M1，ATC code，L01BC59，學名Trifluridine / Tipiracil hydrochloride，劑量20mg/Tab，劑型錠劑，藥理分類Antineoplastic Agents，藥商/藥廠名稱台灣東洋藥品工業股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC27282100，藥品許可證字號衛部藥輸字第027282號，衛生署適應症1.1 轉移性大腸直腸癌 
適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人病人，包括 fluoropyrimidine、oxaliplatin及 irinotecan 為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)療法；若 RAS 為原生型(wild type)，則需接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。 
1.2 轉移性胃癌 
適用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含 fluoropyrimidine—、platinum—、taxane—或irinotecan 為基礎的化學療法，以及 HER2/neu 標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。，藥理作用朗斯弗是由胸腺嘧啶基底的核苷類似物 trifluridine，及 thymidine phosphorylase 抑制劑 tipiracil，以莫耳數比 1:0.5 (重量比為 1:0.471)所組成。內含的 tipiracil 可抑制 trifluridine 被 thymidine phosphorylase代謝而增加 trifluridine 的暴露。 
Trifluridine 進入癌細胞後，會嵌入 DNA 並干擾 DNA 合成及抑制細胞增生。證實 Trifluridine/tipiracil 對小鼠身上的 KRAS 野生型及突變型人類大腸直腸腫瘤移植具抗腫瘤活性。，懷孕分級，常用劑量朗斯弗的初始建議劑量為每劑 35 毫克/平方公尺，至多每劑 80 毫克(劑量以 trifluridine 之含量表示) ，每日兩次，早晚餐後服用。一個週期為 28 天，於第 1 天至第 5 天及第 8 天至第 12 天服藥，直到疾病惡化或是發生無法耐受之副作用；劑量的計算為進位至最接近之 5 的倍數。 
指導病人需吞服完整錠劑。，副作用/警語貧血、嗜中性白血球低下、疲倦/無力、噁心、血小板低下、食慾減退、腹瀉、嘔吐及發燒。，禁忌，注意事項1.朗斯弗是一種細胞毒性藥物，應遵照適當的特殊處理及處置程序。 
2.當發生嚴重骨髓抑制時應暫停使用朗斯弗。當恢復時，合乎條件者，以調降的劑量重新開始朗斯弗治療。 
3.請勿重新服用因嘔吐或遺漏而未服用的朗斯弗劑量，並請繼續服用下次服藥時間的預定劑量。，保存方式儲存於 25°C 以下。，健保給付規定9.66.Trifluridine/tipiracil(如Lonsurf)：(107/12/1、109/12/1、110/6/1) 
1.轉移性大腸直腸癌： 
(1)用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人患者，包括fluoropyrimidine, oxaliplatin及irinotecan為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)等療法；若RAS為原生型(wild type)，則需再加上接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。（110/6/1） 
(2)須經事前審查核准後使用，每次申請事前審查之療程以8週為限，再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。 
(3)本藥品不得與regorafenib併用。 
2.轉移性胃癌：(109/12/1) 
(1)用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含fluoropyrimidine–、platinum–、taxane–或 irinotecan為基礎的化學療法，以及HER2/neu標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。 
(2)須經事前審查核准後使用，每次申請事前審查之療程以8週為限，再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Lonsurf Tab -20mg ★
中文商品名	朗斯弗膜衣錠20毫克
院內碼	KA11M1
ATC code	L01BC59
藥品外觀	JPG下載
學名	Trifluridine / Tipiracil hydrochloride
劑量	20mg/Tab
劑型	錠劑
藥理分類	Antineoplastic Agents
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：1 MB PDF下載
藥商/藥廠名稱	台灣東洋藥品工業股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC27282100
藥品許可證字號	衛部藥輸字第027282號
衛生署適應症	1.1 轉移性大腸直腸癌適用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人病人，包括 fluoropyrimidine、oxaliplatin及 irinotecan 為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)療法；若 RAS 為原生型(wild type)，則需接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。 1.2 轉移性胃癌適用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含 fluoropyrimidine—、platinum—、taxane—或irinotecan 為基礎的化學療法，以及 HER2/neu 標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。
藥理作用	朗斯弗是由胸腺嘧啶基底的核苷類似物 trifluridine，及 thymidine phosphorylase 抑制劑 tipiracil，以莫耳數比 1:0.5 (重量比為 1:0.471)所組成。內含的 tipiracil 可抑制 trifluridine 被 thymidine phosphorylase代謝而增加 trifluridine 的暴露。 Trifluridine 進入癌細胞後，會嵌入 DNA 並干擾 DNA 合成及抑制細胞增生。證實 Trifluridine/tipiracil 對小鼠身上的 KRAS 野生型及突變型人類大腸直腸腫瘤移植具抗腫瘤活性。
懷孕分級
常用劑量	朗斯弗的初始建議劑量為每劑 35 毫克/平方公尺，至多每劑 80 毫克(劑量以 trifluridine 之含量表示) ，每日兩次，早晚餐後服用。一個週期為 28 天，於第 1 天至第 5 天及第 8 天至第 12 天服藥，直到疾病惡化或是發生無法耐受之副作用；劑量的計算為進位至最接近之 5 的倍數。指導病人需吞服完整錠劑。
副作用/警語	貧血、嗜中性白血球低下、疲倦/無力、噁心、血小板低下、食慾減退、腹瀉、嘔吐及發燒。
禁忌
注意事項	1.朗斯弗是一種細胞毒性藥物，應遵照適當的特殊處理及處置程序。 2.當發生嚴重骨髓抑制時應暫停使用朗斯弗。當恢復時，合乎條件者，以調降的劑量重新開始朗斯弗治療。 3.請勿重新服用因嘔吐或遺漏而未服用的朗斯弗劑量，並請繼續服用下次服藥時間的預定劑量。
保存方式	儲存於 25°C 以下。
健保給付規定	9.66.Trifluridine/tipiracil(如Lonsurf)：(107/12/1、109/12/1、110/6/1) 1.轉移性大腸直腸癌： (1)用於治療先前曾接受下列療法的轉移性大腸直腸癌之成人患者，包括fluoropyrimidine, oxaliplatin及irinotecan為基礎的化療，和抗血管內皮生長因子(anti-VEGF)等療法；若RAS為原生型(wild type)，則需再加上接受過抗表皮生長因子受體(anti-EGFR)療法。（110/6/1） (2)須經事前審查核准後使用，每次申請事前審查之療程以8週為限，再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。 (3)本藥品不得與regorafenib併用。 2.轉移性胃癌：(109/12/1) (1)用於治療先前曾接受兩種(含)以上治療（包括含fluoropyrimidine–、platinum–、taxane–或 irinotecan為基礎的化學療法，以及HER2/neu標靶治療[如果適合]）的轉移性胃腺癌或胃食道接合處腺癌病人。 (2)須經事前審查核准後使用，每次申請事前審查之療程以8週為限，再次申請必須提出客觀證據（如：影像學）證實無惡化，才可繼續使用。
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