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Last Updated 2024-05-02
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藥品資訊
 
藥品資訊內容
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英文商品名

Contrave ER Tab -8mg/90mg

中文商品名

康纖芙持續性釋放錠

院內碼

SB25M1

ATC code

藥品外觀
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  • 學名

    Naltrexone HCL 8mg / Bupropion HCL 90mg

    劑量

    8mg/90mg/Tab

    劑型

    錠劑

    藥理分類

    Opiate Antagonists

    藥品仿單
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  • 藥商/藥廠名稱

    友華生技醫藥股份有限公司

    製造廠國名

    健保碼

    自費藥品

    藥品許可證字號

    衛部藥輸字第028220號

    衛生署適應症

    用於體重控制,做為低熱量飲食及增加體能活動外之輔助療法,適用對象為成人病人且初始身體質量指數(BMI)為:
    ●≧30 Kg/m2,或
    ●≧27 Kg/m2至<30 Kg/m2,且病人至少有一項體重相關共病症,例如第二型糖尿病、血脂異常或已獲控制之高血壓。

    藥理作用

    CONTRAVE有兩項成分:naltrexone(一種類鴉片拮抗劑)和bupropion(一種相對弱效,對於神經元再吸收多巴胺和正腎上腺素作用的抑制劑)。非臨床研究顯示,naltrexone和bupropion對於兩個涉及食物攝取的不同腦內區域能加以調控:下視丘(食慾調節中樞)和中腦邊緣多巴胺迴路(獎勵系統)。

    懷孕分級

    常用劑量

    CONTRAVE的劑量應根據以下時程調升:
    第1週晨間劑量1 錠,夜間劑量則無。
    第2週晨間劑量1 錠,夜間劑量1 錠。
    第3週晨間劑量2錠,夜間劑量1 錠。
    第4週晨間劑量2 錠,夜間劑量2錠。
    在第4週起達到每次服用兩顆 CONTRAVE 8mg/90mg錠劑、每日兩次的每日總劑量32mg/360mg。

    副作用/警語

    噁心、便秘、頭痛、頭暈、失眠、嘔吐。

    禁忌

    (1) 罹患未受控制的高血壓。
    (2) 有癲癇症或癲癇發作的病史。
    (3) 已知有中樞神經系統腫瘤。
    (4) 使用其他含bupropion的產品(包括但不限於 WELLBUTRIN、WELLBUTRIN SR、WELLBUTRIN XL、APLENZIN和ZYBAN)或含naltrexone的藥品(包括但不限於NOTHOLIC) 。
    (5) 有躁鬱症病史。
    (6) 患有暴食症(bulimia)或心因性厭食症(anorexia nervosa),這會提高癲癇發作的風險。
    (7) 長期使用類鴉片(opioid)或鴉片劑(opiate)之促效劑(如methadone)或部分促效劑(如buprenorphine),或突然戒斷鴉片劑(acute opiate withdrawal) 。
    (8) 病人目前突然停用酒精、benzodiazepine類藥物、barbiturate類藥物及抗癲癇藥物。
    (9) 同時施用單胺氧化酶抑制劑 (MAOI)。在停用MAOI與啟用CONTRAVE治療之間應相隔至少14天。當CONTRAVE與MAOI併用時,發生高血壓反應的風險較高。在接受linezolid或靜脈亞甲基藍等可逆性MAOI治療的病人中,也禁止啟用CONTRAVE。
    (10)已知對bupropion、naltrexone或CONTRAVE的任何其他成分 過敏。過去曾在使用 bupropion時通報類全身性過敏/全身性過 敏反應及史蒂芬強森症候群。
    (11)重度肝功能不全。

    注意事項

    1.錠劑不應切割、咀嚼或弄碎。
    2.不建議每日總劑量超過32 mg/360 mg (4錠)。
    3.中度或重度腎功能病人最大建議每日劑量是每日兩顆錠劑(早晚各1錠)。
    4.可與食物併服,但不應搭配高脂餐點服用,因為Bupropion和Naltrexone全身暴露量會顯著上升。

    保存方式

    請儲存於30℃以下。

    健保給付規定

    自費藥品

    張貼日期

    到期期限