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英文商品名，cReTRol (複方)Tab -10/10mg，中文商品名，脂瑞妥錠，院內碼，CJ16M1，ATC code，C10BA06，學名Rosuvastatin 10 mg/ Ezetimibe 10mg(複方)，劑量10/10mg/Tab，劑型錠劑，藥理分類Antilipemic Agents，藥商/藥廠名稱東生華製藥股份有限公司，製造廠國名，健保碼BC28181100，藥品許可證字號衛部藥輸字第028181號，衛生署適應症原發性高膽固醇血症，藥理作用Ezetimibe： 
Ezetimibe 作 用 的 分 子 目 標 為 固 醇 載 體 (sterol transporter) Niemann-Pick C1-Like 1(NPC1L1)，該載體負責膽固醇及植物固醇在小腸的吸收。Ezetimibe主要作用於小腸的刷狀邊緣而抑制膽固醇的吸收，進而降低腸內膽固醇輸送至肝臟。如此可以減少肝臟中膽固醇的儲存，並增加血液中膽固醇的清除。 
 
Rosuvastatin： 
Rosuvastatin 為HMG-CoA 還原酶的選擇性和競爭性抑制劑。HMG-CoA 還原酶是使3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A轉變為mevalonate的速率決定酵素，而mevalonate乃是膽固醇的前驅物。Rosuvastatin可增加細胞表面之肝臟LDL受體的數目，促進LDL的吸收和分解代謝，並抑制肝臟中VLDL的合成，因而減少VLDL和LDL顆粒總數。，懷孕分級，常用劑量開始治療前，應讓病人採取標準的降膽固醇餐食，並於治療期間維持此餐食。劑量應按照病人基準期時的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、治療目標以及病人的治療反應，進行個別化調整。本品每日服用一次，劑量範圍為10/10毫克至10/20毫克，可於一天的任何時間使用，伴隨或不伴隨食物皆可。 本品適用於單獨使用rosuvastatin 10毫克或20毫克，血脂仍無法控制在目標範圍的病人，或併用與本品相當劑量的ezetimibe和rosuvastatin單方藥品，血脂穩定控制在目標範圍且耐受性良好的病人。病人如需要更高的LDL-C降幅，可調整劑量。本品開始用藥後或調整劑量時，應以4週以上為間隔分析血脂濃度，並據其調整劑量。建議的最大劑量為每日一次ezetimibe 10毫克/ rosuvastatin 20毫克。 
 
(1)與Cyclosporine、Atazanavir/Ritonavir、Lopinavir/Ritonavir或Simeprevir併用： 對於使用cyclosporine的病人，不建議使用本品。對於使用atazanavir/ritonavir 、lopinavir/ritonavir 或simeprevir 的病人，本品的劑量應以10/10毫克每日一次為限，本品10/20毫克已超過建議劑量上限，因此不得使用。 
 
(2) 併行降血脂治療： 
與膽酸結合樹脂併用時，本品應在投予膽酸結合樹脂前2小時或後4小時給藥。，副作用/警語鼻咽炎、關節痛、頭痛，禁忌1. 已知對本品任何成分過敏。 
2. 活動性肝病，包括無法解釋的轉胺酶持續升高。 
3. 患有肌肉病變。 
4. 同時併用 cyclosporine。 
5. 目前懷孕或正在哺乳，以及具生育能力但未採取適當避孕措施的女性。 
6. 患有罕見遺傳性疾病如半乳糖不耐症、Lapp乳糖酵素缺乏症或葡萄糖－半乳糖吸收不良。，注意事項肝功能異常或出現肌肉疼痛無力請告知醫師。，保存方式置於原始包裝內，儲存於30℃以下，避光儲存，請置於孩童伸手不及之處，健保給付規定，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	cReTRol (複方)Tab -10/10mg
中文商品名	脂瑞妥錠
院內碼	CJ16M1
ATC code	C10BA06
藥品外觀	cReTRol
學名	Rosuvastatin 10 mg/ Ezetimibe 10mg(複方)
劑量	10/10mg/Tab
劑型	錠劑
藥理分類	Antilipemic Agents
藥品仿單	cReTRol.pdf。檔案大小：2 MB cReTRol
藥商/藥廠名稱	東生華製藥股份有限公司
製造廠國名
健保碼	BC28181100
藥品許可證字號	衛部藥輸字第028181號
衛生署適應症	原發性高膽固醇血症
藥理作用	Ezetimibe： Ezetimibe 作用的分子目標為固醇載體 (sterol transporter) Niemann-Pick C1-Like 1(NPC1L1)，該載體負責膽固醇及植物固醇在小腸的吸收。Ezetimibe主要作用於小腸的刷狀邊緣而抑制膽固醇的吸收，進而降低腸內膽固醇輸送至肝臟。如此可以減少肝臟中膽固醇的儲存，並增加血液中膽固醇的清除。 Rosuvastatin： Rosuvastatin 為HMG-CoA 還原酶的選擇性和競爭性抑制劑。HMG-CoA 還原酶是使3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A轉變為mevalonate的速率決定酵素，而mevalonate乃是膽固醇的前驅物。Rosuvastatin可增加細胞表面之肝臟LDL受體的數目，促進LDL的吸收和分解代謝，並抑制肝臟中VLDL的合成，因而減少VLDL和LDL顆粒總數。
懷孕分級
常用劑量	開始治療前，應讓病人採取標準的降膽固醇餐食，並於治療期間維持此餐食。劑量應按照病人基準期時的低密度脂蛋白膽固醇（LDL-C）、治療目標以及病人的治療反應，進行個別化調整。本品每日服用一次，劑量範圍為10/10毫克至10/20毫克，可於一天的任何時間使用，伴隨或不伴隨食物皆可。本品適用於單獨使用rosuvastatin 10毫克或20毫克，血脂仍無法控制在目標範圍的病人，或併用與本品相當劑量的ezetimibe和rosuvastatin單方藥品，血脂穩定控制在目標範圍且耐受性良好的病人。病人如需要更高的LDL-C降幅，可調整劑量。本品開始用藥後或調整劑量時，應以4週以上為間隔分析血脂濃度，並據其調整劑量。建議的最大劑量為每日一次ezetimibe 10毫克/ rosuvastatin 20毫克。 (1)與Cyclosporine、Atazanavir/Ritonavir、Lopinavir/Ritonavir或Simeprevir併用：對於使用cyclosporine的病人，不建議使用本品。對於使用atazanavir/ritonavir 、lopinavir/ritonavir 或simeprevir 的病人，本品的劑量應以10/10毫克每日一次為限，本品10/20毫克已超過建議劑量上限，因此不得使用。 (2) 併行降血脂治療：與膽酸結合樹脂併用時，本品應在投予膽酸結合樹脂前2小時或後4小時給藥。
副作用/警語	鼻咽炎、關節痛、頭痛
禁忌	1. 已知對本品任何成分過敏。 2. 活動性肝病，包括無法解釋的轉胺酶持續升高。 3. 患有肌肉病變。 4. 同時併用 cyclosporine。 5. 目前懷孕或正在哺乳，以及具生育能力但未採取適當避孕措施的女性。 6. 患有罕見遺傳性疾病如半乳糖不耐症、Lapp乳糖酵素缺乏症或葡萄糖－半乳糖吸收不良。
注意事項	肝功能異常或出現肌肉疼痛無力請告知醫師。
保存方式	置於原始包裝內，儲存於30℃以下，避光儲存，請置於孩童伸手不及之處
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