B022395271

藥品資訊內容
語音自動播報
英文商品名	Depakine Inj -400mg
中文商品名	帝拔癲凍晶注射劑
院內碼	BF04P1
ATC code	N03AG01
藥品外觀	JPG下載
學名	VALPROATE SODIUM
劑量	400mg
劑型	注射劑
藥理分類	Anticonvulsants
藥商/藥廠名稱	賽諾菲股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B022395271
藥品許可證字號	衛署藥輸字第022395號
衛生署適應症	無法以口服途徑控制之癲癇
藥理作用	抑制Gamma-aminobutyric acid（GABA）transaminase 而增加GABA 的分泌，抑制神經傳導物質，減低突觸後神經元的作用。
懷孕分級	D
常用劑量	成人癲癇:初始劑量:5-10 mg/kg/day; 維持劑量:15-20 mg/kg/day. 成人躁狂症:初始劑量:600 mg/day, 每三天增加 200 mg/day 維持劑量:1000-2000 mg/day. 最大劑量: 2500 mg/day. 兒童癲癇:初始劑量:10-15 mg/kg/day; 維持劑量:20-30 mg/kg/day.
副作用/警語	噁心、嘔吐、消化不良、沒胃口, 肝功能異常, 頭暈、嗜睡、不安、手發抖、掉頭髮等
禁忌	1.對本藥過敏者 2.嚴重肝疾病患者 3.本品服用期間請勿併服Carbapenem系抗生素
注意事項	1.Valproate sodium可能會增加神經管缺陷和其他重大的先天性畸形 2.服用本品患者宜事前先檢查肝功能，之後還得定期檢查。 3.服用本品的患者不宜開車或從事危險性的工作。 4.本品會造成尿酮檢驗結果誤判，糖尿病檢查時宜謹慎。 5.應遵照醫囑每日規律服藥，突然停藥可能會導致重積性癲癇（status epilepticus）發作，請確定手邊隨時有足夠的藥量。 6.應以藥物血中濃度做為劑量增減的指標
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定
張貼日期
到期期限

回瀏覽頁

Depakine Inj -400mg

帝拔癲凍晶注射劑

BF04P1

N03AG01

VALPROATE SODIUM

400mg

注射劑

Anticonvulsants

賽諾菲股份有限公司

衛署藥輸字第022395號

無法以口服途徑控制之癲癇

抑制Gamma-aminobutyric acid（GABA）transaminase 而增加GABA 的分泌，抑制神經傳導物質，減低突觸後神經元的作用。

D

成人癲癇:初始劑量:5-10 mg/kg/day; 維持劑量:15-20 mg/kg/day. 成人躁狂症:初始劑量:600 mg/day, 每三天增加 200 mg/day 維持劑量:1000-2000 mg/day. 最大劑量: 2500 mg/day. 兒童癲癇:初始劑量:10-15 mg/kg/day; 維持劑量:20-30 mg/kg/day.

噁心、嘔吐、消化不良、沒胃口, 肝功能異常, 頭暈、嗜睡、不安、手發抖、掉頭髮等

1.對本藥過敏者 2.嚴重肝疾病患者 3.本品服用期間請勿併服Carbapenem系抗生素

藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。

成人癲癇:初始劑量:5-10 mg/kg/day; 維持劑量:15-20 mg/kg/day.
成人躁狂症:初始劑量:600 mg/day, 每三天增加 200 mg/day
維持劑量:1000-2000 mg/day. 最大劑量: 2500 mg/day.
兒童癲癇:初始劑量:10-15 mg/kg/day; 維持劑量:20-30 mg/kg/day.

1.對本藥過敏者
2.嚴重肝疾病患者
3.本品服用期間請勿併服Carbapenem系抗生素