B023248100 | 藥品資訊 | 就醫指南 | 天主教耕莘醫療財團法人耕莘醫院

英文商品名，Comtan Tab -200mg，中文商品名，諾康停膜衣錠200公絲，院內碼，BG06M1，ATC code，N04BX02，學名ENTACAPONE，劑量200mg，劑型錠劑，藥理分類Antiparkinsonian Agents / Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitors，藥商/藥廠名稱台灣諾華股份有限公司，製造廠國名，健保碼B023248100，藥品許可證字號衛署藥輸字第023248號，衛生署適應症併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。，藥理作用Entacapone為具選擇、可逆性的周邊COMT抑制劑（catechol-O-methyl transferase inhibitor），與levodopa/benserazide或levodopa/carbidopa兩類藥品併用，可抑制levodopa被COMT轉化為3-OMD（3-O-methyldopa），增加levodopa的生體可用率，使腦中levodopa濃度上升，減少帕金森氏症病人 “wearing-off” 的現象。，懷孕分級C，常用劑量每次投與levodopa/benserazide或levodopa/carbidopa時，給予entacapone 200 mg，每日最多給予8次，每日最大劑量為1.6 g；通常在開始使用entacapone後的前幾週，需依據病人的反應調整levodopa的劑量或投藥間隔。，副作用/警語運動困難/運動機能亢進、噁心、尿液變色（棕褐~橘紅色）、腹瀉及腹痛等。，禁忌對entacapone或本品中的賦形劑過敏，注意事項1.Dopaminergic therapy用在帕金森氏症，會引起姿勢性低血壓，也會產生幻覺；因entacapone會增加levodopa的生體可用率，可能會增加姿勢性低血壓的發生率或產生幻覺，應小心投予。 
2.一般在開始使用本藥4~12週後，會有腹瀉的副作用出現，但通常會在停藥後緩解。 
3.Entacapone可加強levodopa的多巴胺性不良反應，可能引起運動困難或使原有的運動困難症狀惡化。 
4.用於肝功能不全的病人應小心，其AUC及最高血中濃度幾乎為正常值的二倍。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定1.3.4.帕金森氏症治療藥品：(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1) 
 
1. 如病人開始出現功能障礙，在使用levodopa之前或同時，得使用一種Dopamine agonist（ropinirole、pramipexole、pergolide、lisuride及rotigotine），或amantadine，或是levodopa併用 COMT抑制劑（entacapone如：Comtan film-coated tab.）。 
2. levodopa＋carbidopa＋entacapone 三合一製劑（如Stalevo Film-Coated Tablets 150/37.5/200mg等3品項）：限用於表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基?抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。（95/9/1） 
3. 若已同時使用上述藥物且達高劑量，仍無法達到滿意的"on" state，或出現運動併發症（如異動症或肌強直），需合併使用多類藥物治療時，應於病歷上詳細記載理由。 
 
4. Rasagiline：(101/6/1) 
(1)可單獨使用，每日最高劑量為1 mg；或與levodopa併用，rasagiline每日最高劑量為0.5 mg。 
(2) 本品不得與levodopa 以外之其他帕金森氏症治療藥品併用。 
5. Pramipexole及ropinirole用於治療原發性腿部躁動症時需先排除腎衰竭、鐵缺乏症及多發性神經病變，且不得與dopamine agonist及levodopa併用。 
(1)pramipexole每日最大劑量為0.75mg。 
(2)ropinirole每日最大劑量為4mg。（96/9/1、97/7/1） 
6. Rotigotine貼片劑（如Neupro Patch），限用於原發性帕金森氏症，每日限用一片，且不得併用其他dopamine agonist之口服藥品。(100/6/1)，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
語音自動播報
英文商品名	Comtan Tab -200mg
中文商品名	諾康停膜衣錠200公絲
院內碼	BG06M1
ATC code	N04BX02
藥品外觀	JPG下載
學名	ENTACAPONE
劑量	200mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antiparkinsonian Agents / Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Inhibitors
藥商/藥廠名稱	台灣諾華股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B023248100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第023248號
衛生署適應症	併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
藥理作用	Entacapone為具選擇、可逆性的周邊COMT抑制劑（catechol-O-methyl transferase inhibitor），與levodopa/benserazide或levodopa/carbidopa兩類藥品併用，可抑制levodopa被COMT轉化為3-OMD（3-O-methyldopa），增加levodopa的生體可用率，使腦中levodopa濃度上升，減少帕金森氏症病人 “wearing-off” 的現象。
懷孕分級	C
常用劑量	每次投與levodopa/benserazide或levodopa/carbidopa時，給予entacapone 200 mg，每日最多給予8次，每日最大劑量為1.6 g；通常在開始使用entacapone後的前幾週，需依據病人的反應調整levodopa的劑量或投藥間隔。
副作用/警語	運動困難/運動機能亢進、噁心、尿液變色（棕褐~橘紅色）、腹瀉及腹痛等。
禁忌	對entacapone或本品中的賦形劑過敏
注意事項	1.Dopaminergic therapy用在帕金森氏症，會引起姿勢性低血壓，也會產生幻覺；因entacapone會增加levodopa的生體可用率，可能會增加姿勢性低血壓的發生率或產生幻覺，應小心投予。 2.一般在開始使用本藥4~12週後，會有腹瀉的副作用出現，但通常會在停藥後緩解。 3.Entacapone可加強levodopa的多巴胺性不良反應，可能引起運動困難或使原有的運動困難症狀惡化。 4.用於肝功能不全的病人應小心，其AUC及最高血中濃度幾乎為正常值的二倍。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	1.3.4.帕金森氏症治療藥品：(91/11/1、93/2/1、95/9/1、96/9/1、97/7/1、100/6/1、101/6/1) 1. 如病人開始出現功能障礙，在使用levodopa之前或同時，得使用一種Dopamine agonist（ropinirole、pramipexole、pergolide、lisuride及rotigotine），或amantadine，或是levodopa併用 COMT抑制劑（entacapone如：Comtan film-coated tab.）。 2. levodopa＋carbidopa＋entacapone 三合一製劑（如Stalevo Film-Coated Tablets 150/37.5/200mg等3品項）：限用於表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基?抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。（95/9/1） 3. 若已同時使用上述藥物且達高劑量，仍無法達到滿意的"on" state，或出現運動併發症（如異動症或肌強直），需合併使用多類藥物治療時，應於病歷上詳細記載理由。 4. Rasagiline：(101/6/1) (1)可單獨使用，每日最高劑量為1 mg；或與levodopa併用，rasagiline每日最高劑量為0.5 mg。 (2) 本品不得與levodopa 以外之其他帕金森氏症治療藥品併用。 5. Pramipexole及ropinirole用於治療原發性腿部躁動症時需先排除腎衰竭、鐵缺乏症及多發性神經病變，且不得與dopamine agonist及levodopa併用。 (1)pramipexole每日最大劑量為0.75mg。 (2)ropinirole每日最大劑量為4mg。（96/9/1、97/7/1） 6. Rotigotine貼片劑（如Neupro Patch），限用於原發性帕金森氏症，每日限用一片，且不得併用其他dopamine agonist之口服藥品。(100/6/1)
張貼日期
到期期限

回瀏覽頁