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英文商品名，XeLODA Tab -500mg，中文商品名，截瘤達錠500公絲，院內碼，KC07M1，ATC code，L01BC06，學名CAPECITABINE，劑量500mg，劑型錠劑，藥理分類Antineoplastic Agents，藥商/藥廠名稱羅氏大藥廠股份有限公司，製造廠國名，健保碼B022409100，藥品許可證字號衛署藥輸字第022409號，衛生署適應症XELODA可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。XELODA可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。 XELODA與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。XELODA亦可單獨用於對紫杉醇 （TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。XELODA合併 PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。，藥理作用Capecitabine是fluoropyrimidine carbamate的衍生物，為口服的腫瘤活化性及選擇性細胞毒性劑。在體外capecitabine並無細胞毒性，但在體內會轉換成為具細胞毒性的5-fluorouracil(5-FU)，其會進一步被代謝。5-FU優先在腫瘤部位經由腫瘤血管生成因子(tumour-associated angiogenic factor)，thymidine phosphorylase(dTHdPase)的催化而形成，因此將健康組織暴露在全身性5-FU的機會減到最低。，懷孕分級D，常用劑量本品一建議劑量是每天2500mg/㎡，使用二星期，接著停藥一個星期。每天劑量分成二次(早上與晚上)於飯後三十分鐘內口服。，副作用/警語手足症候群、腹瀉、嘔吐、噁心、口腔炎、高膽紅素血症、水腫、嗜中性白血球減少、血小板減少、心肌梗塞、心因性休克、心絞痛等。，禁忌曾對capecitabine、doxifluridine或5-fluorouracil過敏者。，注意事項1.目前仍不清楚藥物是否會分泌到乳汁，服用本藥應停止授乳。 
2.年長者胃腸道的不良反應會增加，應小心。 
3.有冠狀動脈疾病病史者，較一般病患容易產生心臟方面的不良反應，應小心。 
4.服用capecitabine引起2級以上腹瀉、嘔吐、噁心、口腔炎、高膽紅素血症、手足症候群等不良反應時應停藥。 
5.應小心監測是否有感染的徵候，如發燒大於38℃，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定9.17.Capecitabine（如Xeloda）：（88/10/1、91/4/1、92/6/1、93/8/1、96/9/1、97/12/1） 
1.Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。 
2.單獨用於對taxanes及anthracycline化學治療無效，或無法使用anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。 
3.治療轉移性結腸直腸癌的第一線用藥。(92/6/1) 
4.第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法，以八個療程為限。（96/9/1） 
5.Capecitabine合併platinum 可使用於晚期胃癌之第一線治療。(97/12/1)，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	XeLODA Tab -500mg
中文商品名	截瘤達錠500公絲
院內碼	KC07M1
ATC code	L01BC06
藥品外觀	JPG下載
學名	CAPECITABINE
劑量	500mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antineoplastic Agents
藥商/藥廠名稱	羅氏大藥廠股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B022409100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第022409號
衛生署適應症	XELODA可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。XELODA可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。 XELODA與DOCETAXEL併用於治療對ANTHRACYCLINE化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。XELODA亦可單獨用於對紫杉醇（TAXANE）及ANTHRACYCLINE化學治療無效，或無法使用ANTHRACYCLINE治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。XELODA合併 PLATINUM可使用於晚期胃癌之第一線治療。
藥理作用	Capecitabine是fluoropyrimidine carbamate的衍生物，為口服的腫瘤活化性及選擇性細胞毒性劑。在體外capecitabine並無細胞毒性，但在體內會轉換成為具細胞毒性的5-fluorouracil(5-FU)，其會進一步被代謝。5-FU優先在腫瘤部位經由腫瘤血管生成因子(tumour-associated angiogenic factor)，thymidine phosphorylase(dTHdPase)的催化而形成，因此將健康組織暴露在全身性5-FU的機會減到最低。
懷孕分級	D
常用劑量	本品一建議劑量是每天2500mg/㎡，使用二星期，接著停藥一個星期。每天劑量分成二次(早上與晚上)於飯後三十分鐘內口服。
副作用/警語	手足症候群、腹瀉、嘔吐、噁心、口腔炎、高膽紅素血症、水腫、嗜中性白血球減少、血小板減少、心肌梗塞、心因性休克、心絞痛等。
禁忌	曾對capecitabine、doxifluridine或5-fluorouracil過敏者。
注意事項	1.目前仍不清楚藥物是否會分泌到乳汁，服用本藥應停止授乳。 2.年長者胃腸道的不良反應會增加，應小心。 3.有冠狀動脈疾病病史者，較一般病患容易產生心臟方面的不良反應，應小心。 4.服用capecitabine引起2級以上腹瀉、嘔吐、噁心、口腔炎、高膽紅素血症、手足症候群等不良反應時應停藥。 5.應小心監測是否有感染的徵候，如發燒大於38℃
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	9.17.Capecitabine（如Xeloda）：（88/10/1、91/4/1、92/6/1、93/8/1、96/9/1、97/12/1） 1.Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。 2.單獨用於對taxanes及anthracycline化學治療無效，或無法使用anthracycline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。 3.治療轉移性結腸直腸癌的第一線用藥。(92/6/1) 4.第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法，以八個療程為限。（96/9/1） 5.Capecitabine合併platinum 可使用於晚期胃癌之第一線治療。(97/12/1)
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