BC24002212

英文商品名，Precedex Inj -200mcg/2mL，中文商品名，普利斯德注射劑，院內碼，BI12P1，ATC code，N05CM18，學名DEXMEDETOMIDINE，劑量200mcg/2mL/VIAL，劑型注射劑，藥理分類Anxiolytic, Sedatives, and Hypnotics，藥商/藥廠名稱新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司，製造廠國名，健保碼BC24002212，藥品許可證字號衛署藥輸字第024002號，衛生署適應症在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。，藥理作用Dexmedetomidine為高選擇性α2腎上腺接受體作用劑 (agonist)，具鎮靜作用。動物試驗發現，以慢速靜脈輸注投與低劑量至中劑量（10-300 mcg/kg）dexmedetomidine可觀察到選擇性的α2作用；而以慢速靜脈輸注高劑量（≧1000mcg/kg）或快速靜脈輸注則可觀察到對α1與α2皆有活性。，懷孕分級C，常用劑量加護病房內鎮靜作用：通常以 0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，接著以0.2至0.7 mcg/kg/hr的維持劑量輸注。<br />
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手術鎮靜作用：通常以0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，而後在0.2至1 mcg/kg/hr的維持劑量範圍內調整以達到所需的臨床效果。，副作用/警語低血壓、高血壓、噁心、心搏徐緩、發燒、嘔吐、組織缺氧、心搏過速和貧血，禁忌Dexmedetomidine Hydrochloride 禁用於已知對Dexmedetomidine 成分過敏之病人。，注意事項給藥前先將藥瓶中的藥液以0.9％氯化鈉溶液稀釋至所需濃度 (4 mcg/mL)。<br />
Precedex應只能由對處理加護照護中之病患熟練者投與。根據目前已知的藥理效果，應持續監測使用本藥的病人。，保存方式儲存於控制下的室溫25℃，可介於15- 30℃。，健保給付規定1.4.5. Dexmedetomidine（如Precedex Inj.）：(96/8/1)<br />
限用於短期可拔管之18歲以上外科病患，術後24小時內需鎮靜與止痛病患使用，且使用時間不得超過24小時。，張貼日期106.09，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Precedex Inj -200mcg/2mL
中文商品名	普利斯德注射劑
院內碼	BI12P1
ATC code	N05CM18
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學名	DEXMEDETOMIDINE
劑量	200mcg/2mL/VIAL
劑型	注射劑
藥理分類	Anxiolytic, Sedatives, and Hypnotics
藥品仿單	PDF下載.pdf。檔案大小：417 KB PDF下載
藥商/藥廠名稱	新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
製造廠國名
健保碼	BC24002212
藥品許可證字號	衛署藥輸字第024002號
衛生署適應症	在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。
藥理作用	Dexmedetomidine為高選擇性α2腎上腺接受體作用劑 (agonist)，具鎮靜作用。動物試驗發現，以慢速靜脈輸注投與低劑量至中劑量（10-300 mcg/kg）dexmedetomidine可觀察到選擇性的α2作用；而以慢速靜脈輸注高劑量（≧1000mcg/kg）或快速靜脈輸注則可觀察到對α1與α2皆有活性。
懷孕分級	C
常用劑量	加護病房內鎮靜作用：通常以 0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，接著以0.2至0.7 mcg/kg/hr的維持劑量輸注。手術鎮靜作用：通常以0.5~1 mcg/kg的初劑量輸注超過10分鐘以上做為初始給藥，而後在0.2至1 mcg/kg/hr的維持劑量範圍內調整以達到所需的臨床效果。
副作用/警語	低血壓、高血壓、噁心、心搏徐緩、發燒、嘔吐、組織缺氧、心搏過速和貧血
禁忌	Dexmedetomidine Hydrochloride 禁用於已知對Dexmedetomidine 成分過敏之病人。
注意事項	給藥前先將藥瓶中的藥液以0.9％氯化鈉溶液稀釋至所需濃度 (4 mcg/mL)。 Precedex應只能由對處理加護照護中之病患熟練者投與。根據目前已知的藥理效果，應持續監測使用本藥的病人。
保存方式	儲存於控制下的室溫25℃，可介於15- 30℃。
健保給付規定	1.4.5. Dexmedetomidine（如Precedex Inj.）：(96/8/1) 限用於短期可拔管之18歲以上外科病患，術後24小時內需鎮靜與止痛病患使用，且使用時間不得超過24小時。
張貼日期	106.09
到期期限

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Precedex Inj -200mcg/2mL

普利斯德注射劑

BI12P1

N05CM18

DEXMEDETOMIDINE

200mcg/2mL/VIAL

注射劑

Anxiolytic, Sedatives, and Hypnotics

新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

衛署藥輸字第024002號

在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。

C

低血壓、高血壓、噁心、心搏徐緩、發燒、嘔吐、組織缺氧、心搏過速和貧血

Dexmedetomidine Hydrochloride 禁用於已知對Dexmedetomidine 成分過敏之病人。

給藥前先將藥瓶中的藥液以0.9％氯化鈉溶液稀釋至所需濃度 (4 mcg/mL)。 Precedex應只能由對處理加護照護中之病患熟練者投與。根據目前已知的藥理效果，應持續監測使用本藥的病人。

儲存於控制下的室溫25℃，可介於15- 30℃。

1.4.5. Dexmedetomidine（如Precedex Inj.）：(96/8/1) 限用於短期可拔管之18歲以上外科病患，術後24小時內需鎮靜與止痛病患使用，且使用時間不得超過24小時。

106.09

給藥前先將藥瓶中的藥液以0.9％氯化鈉溶液稀釋至所需濃度 (4 mcg/mL)。
Precedex應只能由對處理加護照護中之病患熟練者投與。根據目前已知的藥理效果，應持續監測使用本藥的病人。

1.4.5. Dexmedetomidine（如Precedex Inj.）：(96/8/1)
限用於短期可拔管之18歲以上外科病患，術後24小時內需鎮靜與止痛病患使用，且使用時間不得超過24小時。