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英文商品名，Nexavar F.C.TAB，中文商品名，蕾莎瓦膜衣錠，院內碼，KF14M1，ATC code，L01EX02，學名SORAFENIB TOSYLATE，劑量200mg，劑型錠劑，藥理分類Antineoplastic Agents，藥商/藥廠名稱臺灣拜耳股份有限公司，製造廠國名，健保碼B024727100，藥品許可證字號衛署藥輸字第024727號，衛生署適應症晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌，且須為Child-Pugh A class 患者，藥理作用Nexavar是多種激酶的抑制劑，在體外試驗中可降低腫瘤細胞增生。Nexavar顯示可以與多種細胞內(CRAF，BRAF and mutant BRAF)及細胞表面激酶(KIT，FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3和PDGFR-beta)反應。數個上述激຋，懷孕分級D，常用劑量每日建議劑量：為一次400mg，一天服用2次，不與食物一起服用(至少用餐前1小時或用餐後2小時)。，副作用/警語1.顯著之副作用有：白血球、紅血球、血小板減少，會增加感染及出血之危險機率 
2.血壓升高，手足反應(手掌、腳底紅腫或起水泡)，噁心，嘔吐，腹瀉，凝血功能下降，皮膚紅疹癢，食慾不振，虛弱，口腔炎，四肢麻痺刺痛，胸痛，感冒症狀，四肢疼痛…等。若有以上症狀務必告知醫生。，禁忌禁用於已知對sorafenib或其賦型劑有嚴重過敏的病患。，注意事項與高脂肪餐時服用，生體可用率會比空腹時減少29%。，保存方式藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。，健保給付規定9.34.Sorafenib (如Nexavar)：(98/10/1、100/6/1、101/8/1)附表九之七 
1.晚期腎細胞癌部分： 
(1)晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。不適合以上兩種藥物治療之病患，須符合cytokine禁忌症者得直接使用sorafenib。但須列舉出所符合之禁忌症及檢附相關證明。(100/6/1) 
(2)無效後則不給付temsirolimus及其他酪胺酸激?阻斷劑（tyrosine kinase inhibitor,TKI）。 
(3)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以3個月為限，送審時需檢送影像資料，每3個月評估一次。 
2.晚期肝細胞癌部分：(101/8/1) 
(1)轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌，並符合下列條件之一： 
Ⅰ.肝外轉移（遠端轉移或肝外淋巴結侵犯）的Child-Pugh A class患者。 
Ⅱ.大血管侵犯（腫瘤侵犯主門靜脈或侵犯左/右靜脈第一分支）的Child-Pugh A class患者。 
(2)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以2個月為限，送審時需檢送影像資料，每2個月評估一次，張貼日期，到期期限，

藥品資訊內容
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英文商品名	Nexavar F.C.TAB
中文商品名	蕾莎瓦膜衣錠
院內碼	KF14M1
ATC code	L01EX02
藥品外觀	JPG下載
學名	SORAFENIB TOSYLATE
劑量	200mg
劑型	錠劑
藥理分類	Antineoplastic Agents
藥商/藥廠名稱	臺灣拜耳股份有限公司
製造廠國名
健保碼	B024727100
藥品許可證字號	衛署藥輸字第024727號
衛生署適應症	晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌，且須為Child-Pugh A class 患者
藥理作用	Nexavar是多種激酶的抑制劑，在體外試驗中可降低腫瘤細胞增生。Nexavar顯示可以與多種細胞內(CRAF，BRAF and mutant BRAF)及細胞表面激酶(KIT，FLT-3，VEGFR-2，VEGFR-3和PDGFR-beta)反應。數個上述激຋
懷孕分級	D
常用劑量	每日建議劑量：為一次400mg，一天服用2次，不與食物一起服用(至少用餐前1小時或用餐後2小時)。
副作用/警語	1.顯著之副作用有：白血球、紅血球、血小板減少，會增加感染及出血之危險機率 2.血壓升高，手足反應(手掌、腳底紅腫或起水泡)，噁心，嘔吐，腹瀉，凝血功能下降，皮膚紅疹癢，食慾不振，虛弱，口腔炎，四肢麻痺刺痛，胸痛，感冒症狀，四肢疼痛…等。若有以上症狀務必告知醫生。
禁忌	禁用於已知對sorafenib或其賦型劑有嚴重過敏的病患。
注意事項	與高脂肪餐時服用，生體可用率會比空腹時減少29%。
保存方式	藥品應置於攝氏 15 ~ 25 度乾燥處所；如發生變質或過期，不可再食用。
健保給付規定	9.34.Sorafenib (如Nexavar)：(98/10/1、100/6/1、101/8/1)附表九之七 1.晚期腎細胞癌部分： (1)晚期腎細胞癌且已接受interferon-alpha或interleukin-2治療失敗，或不適合以上兩種藥物治療之病患。不適合以上兩種藥物治療之病患，須符合cytokine禁忌症者得直接使用sorafenib。但須列舉出所符合之禁忌症及檢附相關證明。(100/6/1) (2)無效後則不給付temsirolimus及其他酪胺酸激?阻斷劑（tyrosine kinase inhibitor,TKI）。 (3)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以3個月為限，送審時需檢送影像資料，每3個月評估一次。 2.晚期肝細胞癌部分：(101/8/1) (1)轉移性或無法手術切除且不適合局部治療或局部治療失敗之晚期肝細胞癌，並符合下列條件之一： Ⅰ.肝外轉移（遠端轉移或肝外淋巴結侵犯）的Child-Pugh A class患者。 Ⅱ.大血管侵犯（腫瘤侵犯主門靜脈或侵犯左/右靜脈第一分支）的Child-Pugh A class患者。 (2)需經事前審查核准後使用，每次申請之療程以2個月為限，送審時需檢送影像資料，每2個月評估一次
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